APML 이란 무엇입니까?
급성 골수성 백혈병(APML)은 급성 골수성 백혈병(aml)의 드문 하위 유형이며 때로는 AML M31 이라고도합니다. APML 은 모든 AML 진단의 10%만 차지합니다.
APML 에서 promyelocytes 로 알려진 미성숙 비정상 호중구(백혈구의 일종)가 골수에 축적됩니다. 이 미성숙 세포는 성숙하고 건강한 성숙한 백혈구처럼 기능 할 수 없습니다., 의 축적한 미숙한 세포에서 골수를 억제 정상세포 생산 결과에서 낮은 수의 혈액 셀 순환의 몸입니다.
APML 은 가장 일반적으로 염색체 15 와 17 의 스와핑 오버(전좌)와 관련이 있습니다. 이것은 이들 염색체 각각에서 유전자의 일부가 결합하여 PML/RARA 라고 불리는 융합 유전자를 생성하게합니다. 어떤 경우에는 다른 염색체가 전좌되어 변형 APML 을 일으킬 수 있지만 이는 매우 드뭅니다.
APML 은 얼마나 일반적입니까?
매년 호주에서 100 건 미만의 APML 이 진단됩니다.
누가 APML 을 얻습니까?,
나이는 10 세 이후 모든 연령 그룹에 걸쳐 상당히 일정한 진단 률이 있기 때문에 중요한 요소는 아닙니다. APML 은 남성과 여성 모두에게 똑같이 영향을 미칩니다.
APML 의 원인은 무엇입니까?
에서 대부분의 경우는 원인의 APML 크게 알려지지 않은 남아 있지만 그것은 생각의 결과 손상을 하나 이상의 유전자는 일반적으로 제어혈구 개발. 할 수 있는 요인을 넣어 일부 사람들이 증가한 위험에 노출을 포함:
- 이전에 화학요법 또는 방사선 치료하지만,위험의 개발 APML 다음과 같은 처리하는 경우에는 미리 그 사실을 이암은 드물다., 그것이 발생하면 치료 관련 APML 이라고합니다.
- 골수 질환. 골수의 이전 질병을 가진 사람들은 2 차 APML 을 개발할 위험이 증가합니다. 그러나 일반적으로 기존의 골수 장애가있는 사람들은 AML 을 발병합니다.
환경 또는 직업 위험의 결과로 APML 을 개발할 위험이 증가하지 않는 것으로 보입니다.
APML 의 증상은 무엇입니까?
APML 의 주요 증상은 정상적인 혈액 세포가 부족하여 발생합니다., 기 때문에 APML 개발하고 빠르게,일반적으로 사람을 보고 기분이 나쁘다 짧은 기간(일 또는 몇 주)그들은 전에는 진단을 받았습니다. 일반적인 증상은 다음과 같습니다:
- 지속적인 피로,현기증,창백 또는 호흡 곤란할 때 육체적으로 활성 부족으로 인해 적혈구 세포의 또는 빈혈
- 자주 또는 반복 감염 느리고 치유의 부족으로 인해 정상적인 백색 세포,특히 호중구
- 증가 또는 설명되지않는 출혈 또는 멍 때문에 매우 저혈소판증,또는 문제 응고 시스템입니다.,
낮은 혈소판 수 및 응고 인자로 인한 심각한 출혈 이상은’표준’AML 과 비교하여 APML 환자에서 훨씬 더 빈번합니다. 환자는 종종 멍이 들거나 잇몸이나 창자에서 출혈이 증가하여 뇌에서 출혈의 위험이 증가합니다.
때때로 사람들은 전혀 증상이 없으며 일상적인 혈액 검사 중에 APML 이 진단됩니다. 어떤 현상의 설명을 볼 수 있습에서 다른 질병을 포함한 바이러스 감염,그래서 의사의 진찰을 받는 것이 중요합할 수 있도록 도움을 드릴 수 있 검사 및 제대로 처리.,
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Last updated on June18,2019
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