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대부분의 사람들의 들어 본 적이없는 신경이지만,그것은 실제로 가장 일반적인 유형의 암 유발한다.
이에 희소한 질병,단단한 종양(일시 또는 질량에 의해 발생 억제 또는 비정상 세포의 성장)에 의해 형성된 특별한 신경 세포 불 neuroblasts. 일반적으로 이러한 미성숙 세포는 기능하는 신경 세포로 자랍니다. 그러나 신경 모세포종에서는 대신 암세포가됩니다.,
지만 때로는 신경하기 전에는 아이가 태어나,그것은 일반적으로 발견되지 않은 경우 나중에까지 종양을 성장하기 시작하고 몸에 영향을 미치. 초기 단계에서 신경 모세포종이 발견되고 치료되면 회복 가능성이 좋습니다.
에 대해 신경
신경 대부분의 일반적으로 시작에서는 조직 부신의 삼각형의 동맥에서 최고의 신장에는 호르몬을 제어하는 마음 속도,혈압,그리고 다른 중요한 기능입니다., 과 같은 다른 암,신경할 수 있습 확산(전이)를 신체의 다른 부분과 같은 임파선,피부,간 및 뼈.이러한 유형의 암에 걸리는 경향은 부모에서 자녀(가족 유형이라고 함)로 넘어갈 수 있습니다. 그러나 신경 모세포종(98%)의 대부분의 경우는 유전되지 않습니다(산발성 유형이라고 함). 그것은 유아와 어린이에서 거의 독점적으로 발생하며 소녀보다 소년에서 약간 더 흔합니다.신경 모세포종으로 진단받은 어린이는 대개 5 세 미만이며,대부분의 새로운 사례는 2 세 미만의 어린이에게서 발생합니다., 매년 미국에서 약 700 건의 새로운 신경 모세포종이 진단됩니다.
원인
신경 모세포종은 신경 모세포가 성장하고 신경 세포로 발전하는 대신 통제 불능으로 분열 할 때 발생합니다. 의 정확한 원인이 비정상적 성장이 알려져 있지 않습니다,하지만 과학자들은 믿고 결함하는 유전자의 neuroblast 수 있습을 나누꼈습니다.
징후와 증상
의 효과 신경에 따라 상이할 수 있는 질병을 처음 시작,얼마나 많은 암의 성장,그리고 얼마나 그것이 신체의 다른 부분.,
첫 번째 증상은 종종 애매하고 포함할 수 있 과민성되고,아주 피곤,식욕의 손실 및 열이 발생합니다. 그러나 때문에 이러한 초기 증상 수 있습니 천천히 개발과 유사한 현상의 다른 일반적인 어린이 질병,신경를 진단하기가 어려울 수 있습니다.
어린이에서,신경모세포종 종종 발견한 경우 부모 또는 의사 느낌이 이상한 덩어리 또는 대용량 어딘가에서 자녀의 몸은 대부분 복부에 있지만,종양이 나타날 수도 있습에서 목,가슴과 다른 곳에서.,신경 모세포종의 가장 흔한 징후는 성장하는 종양이 인근 조직을 누르거나 암이 다른 부위로 퍼질 때 발생합니다.,암이 퍼지는 경우를 뼈 골수)
진단
경우 의사의 용의자 신경,당신의 아이를 받을 수 있습 테스트 진단을 확인하고 다른 원인의 증상입니다., 이러한 검사에는 다음이 포함될 수 있습니다 간단 소변검사와 혈액 검사,이미징 연구(예:X-ray,CT 스캔,MRI,초음파,골 검사)고,조직 검사(제거 및 검사 조직 샘플의).
이러한 테스트를 찾는 데 도움의 위치와 크기는 원래(주)종양이 있는지 여부를 확인에 확산 다른 지역의 몸이라는 프로세스 준비. 골수 흡인 및 생검과 같은 다른 검사도 수행 할 수 있습니다.의사가 MIBG 스캔을 주문할 수도 있습니다., 이미징 시험,MIBG(요오드화물-메타-iodobenzyl-구아니딘,유형의 방사성 물질)주입해 혈액으로 연결을 신경세포. 이를 통해 의사는 신경 모세포종이 신체의 다른 부위로 퍼 졌는지 확인할 수 있습니다. MIBG 도 높은 용량을 치료하는 신경이고,사용될 수 있습니다 스캔에 대한 후 처리하시면 어떤 암세포는 남아 있습니다.
드문 경우이지만,출생 전에 초음파로 신경 모세포종이 검출 될 수 있습니다.,
치료
는 방법에 신경을 치료 요소에 따라 달라집을 결정하는 위험과 같은 어린이 나이,종양의 특성,그리고 여부암을 확산하고있다.
세 가지 위험 그룹은 저 위험,중간 위험 및 고위험입니다. 저 위험 또는 중간 위험 신경 모세포종을 가진 어린이는 완치 될 수있는 좋은 기회가 있습니다. 그러나 신경 모세포종을 가진 모든 어린이의 절반 이상이 치료가 어려울 수있는 고위험 유형을 가지고 있습니다.,
기 때문에 일부의 경우 신경이 사라지에서 자신의 치료하지 않고,의사는 또한 때때로”주의”시도하기 전에 다른 치료법.
신경 모세포종의 전형적인 치료법에는 종양을 제거하는 수술,방사선 치료 및 화학 요법이 포함됩니다. 종양이 신체의 다른 부위로 퍼지지 않았다면 수술은 대개 충분합니다.
불행히도,대부분의 경우 신경 모세포종이 진단 될 때까지 퍼졌습니다., 이러한 경우 화학 요법 및 수술은 일반적으로 기본 치료 이며 방사선 치료 및 줄기 세포 이식과 함께 할 수 있습니다.의사가 제안 할 수있는 또 다른 치료법은 레티노이드 치료법입니다. (Retinoids 물질에서 작동하는 몸이 훨씬 비타민 a)과학자들은 믿고 retinoids 수 있습니 신경을 치료하는 데 도움을 격려하여 암세포로 성숙한 신경세포. 레티노이드는 종종 암이 다시 자라는 것을 막기 위해 다른 치료 후에 사용됩니다.,
다른 치료 옵션으로는 종양 백신 및 단일 클론 항체를 이용한 면역 요법이 있습니다. 단일 클론 항체는 암세포를 찾고 부착하기 위해 신체에 주입 할 수있는 특수 물질입니다. 그들은 때때로 신경 모세포종 암세포를 공격하기 위해 면역 체계를 자극하는 데 사용됩니다.치료를 받으면 신경 모세포종이있는 많은 어린이들이 생존 할 수있는 좋은 기회가 있습니다. 일반적으로 신경 모세포종은 암이 퍼지지 않았거나 아이가 진단되었을 때 1 세 미만인 경우 더 나은 결과를 보입니다.,
은 위험이 높은 신경을 치료가 될 가능성이 저항하는 표준이 요법이나 돌(반복)처음에 성공적인 치료입니다.
후기 효과
“후기 효과”는 암 치료가 끝난 후 환자가 개발할 수있는 문제입니다. 신경 모세포종의 후기 효과에는 성장 및 발달 지연 및 관련 기관의 기능 상실이 포함됩니다. 청력 상실은 흔합니다. 후기 효과를 발병 할 위험은 사용 된 특정 치료법 및 치료 중 아동의 나이와 같은 것들에 달려 있습니다.,
드물지만,일부 아이들과 함께 신경을 개발 opsoclonus-myoclonus 증후군,조건 면역 시스템을 공격은 정상적인 신경 조직입니다. 결과적으로 일부 수 있습 배,장애인 지연을 근육과 운동 개발,언어,문제 및 행동 문제입니다.
신경 모세포종으로 치료받은 어린이도 다른 암에 걸릴 위험이 더 높을 수 있습니다.
자녀를 돌보는
말한 당신의 자녀가 신경될 수 있습 압도적,그리고 암 치료할 수 있습에 큰 타격을 받아 귀하의 아동 및 가족입니다. 때때로,당신은 무력감을 느낄 수도 있습니다.,그러나 자녀의 치료에 중요한 역할을합니다. 이 어려운시기에 신경 모세포종과 그 치료법에 관해 최대한 많이 배우는 것이 중요합니다. 지식이 있으면 정보에 입각 한 결정을 내리고 자녀가 검사와 치료에 더 잘 대처할 수 있도록 도와줍니다. 의사에게 질문하는 것을 두려워하지 마십시오.
당신이 때때로 그것을 느낄 수도 있지만,당신은 혼자가 아닙니다. 그것을 찾는 데 도움이 될 수 있는 지원 그룹에 대한 부모들의 아이들은 암을 극복(가 그룹을 위해 특별히 어린이의 부모와 함께 신경).,부모는 종종 암으로 진단받은 어린이에게 얼마나 많은 것을 말해야하는지 어려움을 겪습니다. 은 없습니다하지만 완벽한 해답을,전문가에 동의하는 그것의 가장 정직하게 그러나 거리에 세부 사항을 자녀의 학위의 이해와 감정적인 성장하고 있습니다. 자녀가 필요로하는만큼 많은 정보를 제공하지만 그 이상은 아닙니다.치료를 설명 할 때 단계별로 분해하려고합니다. Addressing 각각의 일부로 방문하는 다양한 의사들을 가지고,특별한 기계를 가진 몸의 필요 작업할 수 있게 큰 그림을 덜 무섭습니다., 질병이 그 또는 그녀가 한 일의 결과가 아니라는 것을 자녀에게 설명해야합니다.또한 아이가 심각하게 아플 때 형제 자매가 소홀히하고 질투하며 화를 느끼는 것이 일반적이라는 것을 기억하십시오. 설명으로 많은 사람들이 이해할 수 있고,포함한 가족,교사 및 친구들을 유지하는 데 도움이 어떤 의미 정상의 그들을 위해.그리고 마지막으로,그것이 될 수있는만큼 열심히,자신을 돌보려고 노력하십시오. 필요한 지원을받는 부모는 자녀를 더 잘 지원할 수 있습니다.
