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Elocon (한국어)

부작

기 때문에 임상 시험에서 실시 widelyvarying 조건이 불리한 반응 속도에서 관찰하의 임상 시험 adrug 할 수 없는 직접에 비해 요금을에서의 임상 시험 anotherdrug 고 반영되지 않을 수도 있습니율에서 관찰된 임상습니다.

319 명의 피험자를 포함하는 통제 된 임상 시험에서 ELOCON 크림의 사용과 관련된 이상 반응의 발생률은 1.6%였다. 보고 된 반응에는 연소,소양증 및 피부 위축이 포함되었습니다., ELOCON 크림의 사용과 관련된 rosacea 도 접수되었습니다. 2~12 세의 소아 피험자를 포함하는 Incontrolled 임상 시험(n=74)은 ELOCONCream 의 사용과 관련된 불리한 경험의 발생률은 약 7%였다. 보고 된 반응에는 찌르는듯한 느낌,가려움증 및불순화증.,

다음과 같은 부정적 반응은 보고되었을 bepossibly 또는 아마와 관련된 치료로 ELOCON 크림 중 clinicaltrials 에서 4%의 182 소아과목 6 개월에서 2 년의 연령:감소 glucocorticoid 레벨 2;감각 이상,2;미국,1;moniliasis,1;세균 감염,1;피부 미백,1. 다음과 같은 징후의 skinatrophy 한 중 관찰 97 과목으로 처리 ELOCON 크림에서 aclinical 험:광택,4;telangiectasia,1;탄력의 손실,4;손실 ofnormal 피부에 표시,4;얇은 두께,1;고 멍,1.,

다음과 같은 추가적인 현지 이상 반응 havebeen 보고와 함께 화제 부신 피질 호르몬,그러나 더 자주 발생할 수 있습을 가진용의 폐쇄 드레싱. 이러한 반응:자극,건조,미국에서는,다모증,acneiform 폭발,저자색소 침착,입주 피부염,알레르기,접촉성 피부염,이차 감염,튼살,andmiliaria.

Elocon(Mometasone Furoate)에 대한 FDA 처방 정보 전체를 읽으십시오.

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