많은 애완 동물 소유자 및 일부의 수의학 전문가들은 점점 더 우려하고 위험에 대해의 overvaccination,그리고 선택하는 예방 접종을 소유한 동물이 적은 자주 또는 예방 접종에서 모두., 실제로 미국 수의학 협회(American Veterinary Medical Association)의 panleukopenia handout(2010)은”과거에는 고양이 panleukopenia 가 고양이의 주요 사망 원인이었습니다. 오늘날,그것은 매우 효과적인 백신의 가용성과 사용으로 인해 상당 부분 드문 질병입니다.,”
는 동안 그것은 사실 모두에게 고양이 panleukopenia 바이러스(FPV)및 그것의 가까운 결과 개 parvovirus(CPV)는”항원으로 안정적인”—그들은하지 않는 빠르게 변화 방식이 독감과 다른 바이러스,따라서 수 있도록 백신은 유지하는 매우 효과적인 동물 보호소에서 전국 여전히 그들의 삶을 잃고 매일한 질병이 있습니다. CPV 및 FPV 지 않은 새로운 질병,그리고 아직 쉼터 발생을 아직도 자주 만들의 헤드 라인,쉼터 의학 협의 초점에서 이러한 병원체,그리고 훨씬 풍부 잘못된 정보,내부와 외부 모두에 대피소 벽입니다.,
이외에 파열이 신화 FPV 및 CPV 는 기타 이 문서에서 주소 몇 가지 자주에 대한 오해 이러한 질병하는 것을 목표로,당신을 도움을 제한 추가의 손실은 동물의 생명에서 귀하의 지역 사회와에서 당신의 쉼터입니다.
신화:전염성이 있는지 동물을 보는 것만으로 알 수 있습니다.이것이 사실이라면 멋질 것입니다. 불행히도,파르 보 바이러스의 역학은 사물을 더욱 복잡하게 만듭니다. 운 좋게도 CPV 와 FPV 는 모두 송곳니 파보 바이러스가 1970 년대 FPV 에서 진화했을 가능성이 높기 때문에 상당히 유사하게 행동합니다., 모두병 평균 배양 기간(시간에서 노출을 개시의 임상 증상)일반적으로 사 네을 칠 일이지만,확장할 수 있는 최대 두 개의 주에서 어떤 동물입니다. 흘리기 기간(바이러스는 배설하고 전달할 수 있는)자주를 시작하기 전에 임상 징후가 분명하고,계속되는 기간에 대한 후에는 임상 복구합니다. 평균적으로,흘리기는 임상 회복 후 3 주 미만 동안 발생하며,어느 질병에도 캐리어 상태가 존재하지 않습니다., 파보 바이러스의 경우,동물은 일반적으로 잠복기 동안 그리고 임상 징후가 분명해지기 전에 전염성이 있습니다. 이 의미는 매우 어려울 수 있습니다 알고 보는 동물들은 건강하고 있는 전염성이 있습니다. 이것은 이유는 동물 입력할 수 있거나 쉼터가 나타나는 건강한,그리고 아직 이동하가 아프거나 확산 질병입니다. 이 개념은 발발 통제 조치를 구현할 때 매우 중요하며 위의 이미지에서 네 가지 차트에 더 자세히 설명되어 있습니다.
신화:Parvo 는 매우 뚜렷한 냄새가 있습니다. 이를 통해 사례를 확인할 수 있습니다.,
많은 사람들은 파보 바이러스가 증상이있는 동물에서 독특한 진단 냄새를 일으킨다 고 생각합니다. 파보 바이러스는 골수에있는 세포와 장을 줄 지어있는 세포와 같이 빠르게 분열하는 세포를 표적으로합니다. 노출 후,바이러스는 림프 조직에서 먼저 복제 된 다음 4-7 일째에 혈류와 장으로 퍼집니다. 피 묻은 장염,구토 및 낮은 백혈구 수가 발생하여 2 차 세균 감염이 발생할 수 있습니다. 이 징후는 두 질병의 특징이며 특징적인 냄새를 유발합니다.,
그러나 동물은 일부 박테리아와 기생충을 비롯한 많은 다른 원인과 동일한 증상을 나타낼 수 있습니다. 신속한 진단 테스트 방법을 확인하는 진단을 파보,초기인식과 대응하는 감염된 동물에서 유지되고 있는 주요 도구 중 하나가 대피소를 제한하는 광범위에서 발생합니다. 지 않는 동안 모든 경우에 보여줄 것이 명백한 징후,임상적 징후 및 구토 설사—에서 특히 강아지 또는 고양이를—지도해야 한다는 진단 테스트합니다.
신화:섭취시 모든 송곳니를 테스트하는 것이 보호소에서 parvo 를 예방하는 가장 좋은 방법입니다.,
는 ELISA(효소결합 면역 분석 결과)테스트를 감지하는 바이러스 항원에서 대변 물질은 하나의 가장 일반적인 테스트 보호소에 사용. 이러한 침대 옆에 키트는 좋은 유틸리티,그리고 높은 민감도와 특이성 때에 사용되는 증상 동물 또는 개/새끼에서 위험이 높은 상황이다. 기 때문에 흘리는 바이러스가 발생할 수 있습 몇 일 전에 임상 증상이 나타나는 것이 도움이 될 수 있습을 테스트하는 매우 위험도 높은 강아지 같은,어린 친구의 임상적으로 아픈 동물 또는 강아지에서 위험이 높은 위치하는 경우에도,그들은 보이지 않는 명백한 감염의 표시., 그러나 평가의 거짓 긍정적 결과를 가능성이 증가하는 테스트가 수행되는 동물에서 임상 증상 없이거나 오지 않을지에서 위험이 높은 상황이다. 테스트는 모든 개에서 섭취량 자원을 집중 전략,음과 같은 결과가 발생할 수 있습니다 잘못된 결과와 권장하지 않으로 일상적인 방법을 제어합니다.
신화:는 경우 동물이 최근에 예방 접종하고 테스트에 긍정적 파보 항원 시험 결과가능성이 거짓 긍정적이다.
아마도 다른 어떤 신화보다,대피소에서 영속이 아이디어는 이동해야합니다., 최근 백신 때문에 임상 동물에서 긍정적 인 결과를 무시하면 급격한 결과를 초래할 수 있습니다. 파보 항원 검사는 어떤 검사와 마찬가지로 완벽하지는 않지만 보호소에서 큰 효용을 가지고 있습니다. 당신은 FPV 또는 CPV 중 하나를 사용할 수 있습니다 알고 계십니까? 위양성 결과는 가능하지만 연구 및 경험적 증거를 토대로 매우 드문 것으로 보입니다. 한 연구에 panleukopenia 테스트는 비율의 긍정 결과를 예방에 따라 다양하는 브랜드의 테스트 사용되었습니다., 이 연구에서는 거짓이 긍정적 결과를 발견되었다 적어도 종종 가진 IDEXX 브랜드의 테스트,그리고 긍정 결과는 항상 약한 긍정적인 테스트와 달리 강한 긍정적이다.
또한 기억 동물을 테스트할 수 있는 거짓에 부정적인 이 테스트는 경우 그들이 흘리는 소량의 antigen 에 일찍 또는 늦게 단계의 질환입니다. 추가 테스트 방법론으로 파보 바이러스 감염을 확인할 수 있습니다. 전혈검사 또는 혈액 얼룩 평가 백 세포수에서 수행 할 수 있습니스에서 많은 쉼터,또는 발송됩니다., 중합 효소 연쇄 반응(PCR)은 핵산을 검출하는데 사용될 수있다. 이러한 검사는 매우 민감하고 구체적이며 신속하지만 예방 접종이 최근 일 때 해석하기가 어려울 수 있습니다. 항체 역가 수준을 평가할 수 있습니다. 마지막으로,괴사와 조직 병리학은 동물이 죽을 때마다 가치가 있습니다.
결론? 동물의 병력 및 임상 징후는 항상 시험 결과와 함께 해석되어야합니다., 긍정적 및/또는 부정적인 antigen 테스트 결과는 대피소에 동물 프롬프트를 추가로 단계를 보증 수 있습니다 격리고/또는 다른 테스트를 최고의 보호의 나머지 부분 쉼터 인구입니다.
신화:파보 바이러스의 새로운 균주는 진단하고 치료하기가 더 어렵습니다.
CPV 가 급변하는 것으로 여겨지는 바이러스는 아니지만 현재 세 가지 유전 적 균주가 인정되고있다. 최초의 CPV 균주(CPV-2)는 1970 년대에보고되었으며 전 세계적으로 빠르게 퍼졌습니다. 백신은 상당히 빠르게 도입되어 질병의 확산을 늦추 었습니다., 최신 유전자 변형으로 알려져 있 CPV-2c. 이 변형에 처음 확인되었 개 이탈리아에서 2000 년 및 2007 년,확산되었을 통해의 절반 이상이 미국 이 소리는 두렵기도 하지만,각 변형에서 다릅니다 원래 CPV-2 하나에 의해 아미노산이 변화를 만들고,개는 거의 99 퍼센트 유전적으로 동일합니다., 가 있었는 제안 CPV-2c 도전 측면에서의 독성은,진단 테스트 또는 백신 효능을—하지만 지금까지,연구 결과는 현재 백신뿐만 아니라 제품 진단 테스트 기능과 마찬가지로 CPV-2c 와 같이 다른 변형이 있습니다.
신화:일정 기간 동안 지역이나 새장을 비워두면 바이러스를 근절하는 데 도움이됩니다.
FPV 와 CPV 는 모두 unenveloped DNA 바이러스입니다. 그들은 매우 내구성이 있으며 적절한 위생없이 수개월에서 수년 동안 환경에서 지속될 수 있습니다., 위생은 화학 소독에 선행된 육체적인 청소를 포함하는 2 단계 과정입니다. 또한,단지 몇 가지 소독제 등을 표백 유도체,칼륨 peroxymonosulfate,그리고 가속화된 과산화수소 제품 안정적으로 죽이 parvoviruses. 대피소는 때때로 전염성 동물이 출석한 후에 지역을 비워두기 위하여 선출합니다. 는 동안 반복 청소와 소독하는 도움이 될 수 있습니다,특히 오래된 시설이 환경에도 도전을 제시하는 청소,세 철저한 sanitations 하루에만 효과적으로 세 번에서 세 일입니다., 공간이 프리미엄이면 대부분의 피난처에있는 것처럼 새장을 비워 두는 데 큰 이점이 없습니다. 하나는 몇 달에서 몇 년 동안 앉아있는 지역을 떠나야 할 것입니다!
신화:강아지와 새끼 고양이 만 영향을받습니다. 성인 동물은 CPV 또는 FPV 를 계약하지 않습니다.
Parvoviruses 수행에 영향을 주로 새끼 고양이와 강아지지만,고양이와 개 모든 연령의 영향을 받을 수 있는 경우에 그들은 예방접종을 받지 않나지 않은 이전에 노출되어 있습니다., 연구 결과는 대피소에서 큰 비율보다 수의사 클리닉의 성숙한 동물이 없는 사전에 방어적인 면제(하나의 자연에 노출 또는 예방 접종)에 대한 panleukopenia 또는 파보고,그것을 위해 특별한되지 않는 것입니다 성인이 동물을 동안 영향을 받을 수 쉼터에서 발생합니다. 이것이 섭취에 대한 예방 접종이 질병을 제한하는 것과 같은 중요한 도구 인 이유입니다. 위원회의 전문가에 동의하지 않는 한 자신의 의료 역사가 제공되는 성인 동물을 예방 접종을 해야 합니다에,또는 전에,보호소 섭취량 수정된 라이브 FVRCP 또는 Da2PP 백신입니다., 에서 젊은 보호소의 동물,백신 시작에서 4~6 주의 나이를 계속 두 세까지 주 18-20 주의 연령 때 산모 항체 약해진다.
신화:게 강아지 새끼 고양이에 적어도 두 개 또는 세 개의 백신을 보호에 대한 질병입니다. “높은 역가”백신은 CPV 에 가장 좋습니다.
“높은 역가”라는 용어는 백신의 각 투여 량에서 바이러스의 양을 나타냅니다. 높은 역가 백신은 1990 년대 중반에 CPV 에 도입되었습니다. 이제 사실상 상업적으로 이용 가능한 모든 변형 된 생백신은 높은 역가로 간주됩니다., 그것은 일반적으로 생각되는 특정 숫자의 백신을 달성하는 데 필요한 면제,수 백신은 보호 상태입니다. 대신,모체 항체가 쇠퇴 한 정확한 시간에 백신을 투여해야합니다. 이것은 각 개별 동물마다 다릅니다. 피난소에서 목표는 모체 항체가 약해질 때까지 간섭의 위험없이 가능한 한 자주 예방 접종을하는 것입니다. 따라서 백신은 2 주에서 3 주 간격으로 주어져야하며 매 2 주보다 더 자주 투여되지 않아야합니다. 이상적으로,어린 동물은 고위험 환경에서 전혀 개최되어서는 안됩니다., 위탁 가정하거나 채택하는 쉼터는 훨씬 더 안전한 옵션을 기다리는 것보다 일정 수의 백신을 하여야 한다. 에서 기다리는 쉼터가 두 개 또는 세 개의 백신으로 간주 되지 않습에 대하여 보호를 가진 파보 또는 panleukopenia. 사실,많은 피난처에서이 전략은 질병에 대한 노출을 허용 할 가능성이 더 클 수 있습니다. 그것은 두 개 또는 세 백신하는 것이 보호—그것은 하나 백신 정확한 시간에 개별 동물의 어머 항체 약해진다.,
신화:는 경우 쉼터 발생하는 파보 발생을 방지하기 위해,부정적인 홍보,쉼터 관리해야 하는지 그것을 내부적으로 경고하지 않습니다.
대피소는 지역 사회를위한 탄광의 속담 카나리아입니다. CPV 와 FPV 는 아직 과거의 질병이 아니며 대피소가 공개적으로이 정보를 지역 사회와 공유하는 것이 중요합니다. 많은 보호소가 시작하여 위치를 추적을 통해,십자가의 거리와의 우편 번호,동물의 사람 중 하나를 입력 대피소로 병이나 병이 될 동안 쉼터습니다., 시간이 지남에 따라,이 정보를 매핑할 수 있는 시스템을 통해 다음과 같 GIS(지리적 정보 시스템)의 차트 위험이 높은 주머에서는 커뮤니티입니다. 거기에서,대상으로 접종 병원할 수 있는 면역력을 향상하기 위한 감소,질병율과 가능성이 대피소 섭취합니다. 보호소에도 점점 더 협력과 지역 수의학 의료 협회할 때,질병,파업을 말씀을 전파하는 동물 커뮤니티는 다음을 알리의 클라이언트는지 확인해야 자신의 애완 동물의 백신할 수 있습니다., 대상 응용 프로그램의 도구에서 사용 가능한 모든 스펙트럼의 동물용 의약품에 있는 역할을 할 수 있습을 계속하게 이러한 질병의 위협이다.피>
