안전 발표
미국 식품의약청(FDA)이라는 경고 불면증 마약능(eszopiclone)을 일으킬 수 있음-일 장애의 운전과는 다른 활동에 필요 경보. 결과적으로,우리는 lunesta 의 권장 시작 용량을 취침 시간에 1mg 으로 줄였습니다. 건강 관리 전문가는 Lunesta 에서 환자를 시작할 때 새로운 투약 권장 사항을 따라야합니다., 환자는 처방 된 복용량의 Lunesta 를 계속 복용하고 건강 관리 전문가에게 연락하여 가장 적합한 복용량에 대해 질문해야합니다.
의 연구능을 발견은 이전에 권장 용량의 3mg 장애를 초래할 수 있습니다 운전에 기술,메모리,그리고 조정할 수 있는 이상 지난 11 시간를 받은 후 저녁 용량(참조 데이터 요약). 이러한 운전 및 기타 문제에도 불구하고 환자들은 종종 장애가 있음을 알지 못했습니다. 취침 시간에 1mg 의 새로운 낮은 권장 시작 용량은 다음날 혈액에서 더 적은 약물을 초래할 것입니다.,
여성과 남성은 lunesta 로 인한 손상에 동등하게 취약하므로 권장되는 1mg 의 시작 용량은 둘 다 동일합니다. 1mg 복용량이 증가될 수 있을 2 밀리그램이나 3mg 필요한 경우,그러나 더 높은 용량을 가능성이 더 높은 결과에서 다음 날 장애의 운전과 다른 활동에 필요한 전체 경계. 우리는 주의 환자 3mg 복용량 또는 운전에 대해 매력적인 다른 활동에 필요한 완전한 정신 경계를 하루 후에 이용.,
우리는 이러한 새로운 권장 사항을 포함하도록 Lunesta 처방 정보 및 환자 약물 안내서의 변경을 승인했습니다. 일반 eszopiclone 제품의 의약품 라벨도 이러한 변경 사항을 포함하도록 업데이트됩니다.
우리는 계속해서 위험을 평가의 정신 경보 장애인과 함께 전체 클래스의 수면에 도움을 약물 포함,over-the-counter 약물 처방전 없이 사용할 수 있고,업데이트 공중으로 새로운 정보를 사용할 수 있게 됩니다., 건강 관리 전문가와 환자를 참조할 수 있습 우리의 수면장애(진정제-최)약물 정보가 웹 페이지를 찾을 업데이트한 정보를 액세스 및 최신 레이블이 불면증에 대한 약입니다.
