주의사항
일반
로 다른 anti-infectives,장기간 사용에서 발생할 수 있습의 무성 비염물 포함,버섯. 슈퍼 감염이 발생하면 사용을 중단하고 대체 요법을 연구하십시오. 할 때마다 임상적 판단에 따르면,환자사의 도움으로 확대 등 biomicroscopy 틈새 램프 그리고,적당한 곳에,fluorescein 염색한다., Ofloxacin 은 피부 발진이나 과민 반응의 다른 징후가 처음 나타날 때 중단되어야합니다.
조직의 관리의 퀴놀론,등의 플록 사신,지도했는 병변 또는 부식의 연골에서 체중 합동 및 기타 표지판의 관절증에서 미성숙한 동물의 다양 한 종입니다. 플록 사신,관리 체계적으로서 10mg/kg/day 에서는 젊은 개(해당 110 번 최대 권장 성인 눈량)와 관련되었다 이러한 형태의 효과.,
발암,돌연변이 유발,다산의 손상
ofloxacin 의 발암 가능성을 결정하기위한 장기 연구는 수행되지 않았다.
플록 사신이었지 돌연변이 유발에 Ames 테스트,vitro 및 in vivo cytogenic 분석 결과,sister chromatid exchange 분석실험(중국어 햄스터와 인간의 세포 라인),예정되지 않은 DMA 합성(UDS)분석 결과를 사용하여 인간의 섬유 아세포,지배적인 치명적인 분석을,또는 마우스 소핵 분석하지 않아도 됩니다. Ofloxacin 은 래트 간세포를 이용한 UDS 시험 및 마우스 림프종 분석 결과에서 양성이었다.,
비옥에 있는 쥐 연구,플록 사신에 영향을 미치지 않았다는 남성 또는 여성 불임이나 형태학적 또는 생식능에 경구 투여 최대 360mg/kg/day(해당하는 4000 시간 최대 권장 눈량).
임신
기형적 영향
임신 Category C:플록 사신을 보여왔는 embryocidal 효과에 쥐 및 토끼에게 주어진 때에 복용량의 810mg/kg/day(해당하는 9000 번 최대 권장 눈량)및 160mg/kg/day(에 해당하는 1,800 번 최대 권장 눈량).,
이러한 투여 량은 각각 쥐와 토끼에서 태아 체중 감소와 태아 사망률 증가를 초래했다. 경미한 태아 골격 변이는 810mg/kg/day 의 복용량을받는 쥐에서보고되었다. Ofloxacin 은 임신 한 쥐와 토끼에게 각각 투여 될 때 810mg/kg/day 및 160mg/kg/day 만큼 높은 용량으로 기형 유발 성으로 나타나지 않았다.,
Nonteratogenic 효과
추가적인 연구에서는 쥐 복용량으로 최대 360mg/kg/day 동안 늦게 임신을 보였에 악영향을 주지 않습니다 늦은 태아의 개발,노동,전달,수유,신생아 생존 능력,또는 신생아의 성장. 그러나 임산부에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 없습니다. Ofloxacin 안과 용액은 잠재적 인 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만 임신 중에 사용해야합니다.,
어머니를 간호
간호 여성의 단일 200mg 을 경구 투여한 결과 농도에서의 플록 사신에 우유는 그와 유사한 플라즈마에서 발견. Ofloxacin 이 국소 안과 투여 후 인간 우유에서 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 할 가능성이 있으므로 심각한 부작용을에서 플록 사신에서 유아를 간호,의사 결정해야를 통해 이루어지는 것을 중단한 간호 또는 중단,약물을 복용하는 계정의 중요성 약물의 어머니입니다.,
소아용
1 세 미만의 영아에서의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 퀴놀론,등의 플록 사신과가 있는 것으로 알려져 있 원인 관절증에서 미성숙한 동물에 경구 투여 후;그러나 국소 안구의 관리는 플록 사신 미성숙한 동물이 없는 관절증. Ofloxacin 의 안과 노출량 모양에는 무게 방위 합동에 대한 어떤 효력든지 있다는 아무 증거도 없습니다.
노인 사용
노인과 젊은 환자간에 안전성이나 효과의 전반적인 차이는 관찰되지 않았습니다.
