Good Mood

Hva er APML?

Akutt promyelocytic leukemi (APML) er en sjelden sub-type akutt myelogen leukemi (AML) og er noen ganger referert til som AML M31. APML står for bare 10% av alle AML diagnoser.

I APML, umodne unormal neutrofiler (en type hvite blodlegemer) kjent som promyelocytes akkumuleres i beinmargen. Disse umodne celler er i stand til å modne og fungere som friske modne hvite celler., Akkumulering av disse umodne celler i benmargen hemmer normal celle produksjon, noe som resulterer i lavere antall blodceller som sirkulerer i kroppen.

APML er vanligvis forbundet med å bytte over (translocation) av kromosom 15 og 17. Dette fører til at deler av et gen fra hver av disse kromosomene til å bli med og lage en fusion genet kalles PML/RARA. I noen tilfeller, andre kromosomer kan translocate og forårsake en variant APML, men dette er ganske sjelden.

Hvor vanlig er APML?

Mindre enn 100 tilfeller av APML er diagnostisert i Australia hvert år.

Som får APML?,

Alder er ikke en betydelig faktor som det er en ganske konstant hastighet på diagnose på tvers av alle aldersgrupper, etter 10 år. APML like påvirker både menn og kvinner.

Hva er årsaken til APML?

I de fleste tilfeller årsakene til APML fortsatt i stor grad ukjent, men det antas å følge av skade på en eller flere av gener som normalt kontroll blod celle utvikling. Faktorer som kan sette noen mennesker på en økt risiko inkluderer eksponering for:

• før kjemoterapi eller strålebehandling, selv om risikoen for å utvikle APML følgende behandling for tidligere kreft er sjeldne., Når det forekommer, er det referert til som behandling-relaterte APML.
• bein marg sykdom. Personer med tidligere sykdommer i beinmarg har en økt risiko for å utvikle sekundære APML. Generelt er imidlertid de med pre-eksisterende bein marg lidelser utvikle AML.

Det ser ut til å være noen økt risiko for å utvikle APML som et resultat av miljø-eller yrkesmessig farer.

Hva er symptomene på APML?

De viktigste symptomene på APML er forårsaket av en mangel på normale blodceller., Fordi APML utvikler seg raskt, folk vanligvis rapport ubehag for bare en kort periode av tid (dager eller uker) før de er diagnostisert. Vanlige symptomer er:

• vedvarende tretthet, svimmelhet, blekhet, eller kortpustethet når du er fysisk aktiv på grunn av mangel på røde blodlegemer eller blodmangel
• hyppig eller gjentatte infeksjoner og langsom tilheling, på grunn av mangel på normal hvite celler, spesielt neutrofiler
• økt eller uforklarlige blødninger eller blåmerker, på grunn av et svært lavt antall blodplater, eller problemer med clotting system.,

Alvorlige blødninger misdannelser på grunn av den lave blodplater og koagulasjonsfaktorer er mye hyppigere hos pasienter med APML sammenlignet med ‘standard’ AML. Pasienter er ofte til stede med økt blåmerker og blødninger fra tannkjøttet eller deres indre, og er en økt risiko for blødninger i hjernen deres.

noen Ganger folk har ingen symptomer i det hele tatt og APML er diagnostisert under en rutinemessig blodprøve. Noen av symptomene som er beskrevet kan også sees ved andre sykdommer, inkludert viral infeksjoner, så det er viktig å se din lege slik at du kan bli undersøkt og behandlet riktig.,

Sist oppdatert 18. juni 2019

Utviklet av Leukemi Foundation i samråd med mennesker som lever med en blod kreft, Leukemi Foundation støttepersonell, haematology pleiepersonalet og/eller Australske kliniske haematologists., Dette innholdet er gitt for informasjonsformål, og vi oppfordrer deg til å alltid søke råd fra en registrert helsepersonell for diagnose, behandling og svar på medisinske spørsmål, herunder hensiktsmessigheten av en bestemt behandling, tjeneste, produkt eller behandling i dine omstendigheter. Den Leukemi Stiftelsen skal ikke bære noe ansvar for enhver person å stole på materialet på dette nettstedet.