Det sammensatte øyet av bananflue Drosophila melanogastercontains ca 750 enkle øyne, eller ommatidia, som hver inneholder eightphotoreceptor nevroner. Øyet utvikler seg fra en epitel kalt eyeimaginal plate. Cellene i platen sammen i klynger i en svært orderedfashion. En bølge av morphogenesis feier over platen fra posterior(venstre) til fremre (høyre)., I forkant av denne bølgen, som kalles themorphogenetic furrow, celler endre form og farge sterkt med phalloidin,noe som gir opphav til en kontinuerlig band av flekker (grønn). I furrow,celler danner et gjentatt mønster av klynger. Dette er korrelert withactivation av Ras/MAP kinase veien. Aktivert MAP kinase (red) wasdetected ved hjelp av et antistoff som spesifikt gjenkjenner diphosphorylated(aktiv), men ikke unphosphorylated (inaktiv) form av KART kinase., Theoverlap av grønn (actin) og rød (aktiv MAP kinase) gir opphav til theyellow klynger jevnt fordelt på den morfogenetiske furrow. Hver og en av theseclusters vil gi opphav til en ommatidium.
Ingen celle liv i isolasjon. I alle flercellede organismer, overlevelse avhenger anelaborate intercellulær kommunikasjon nettverk som koordinerer vekst,differensiering, og metabolismen av en rekke celler i ulike vev andorgans. Cellene i små grupper ofte kommunisere med direkte celle-celle kontakt.,Spesialisert knutepunkter i plasma membraner av tilstøtende celler tillate dem toexchange små molekyler og for å koordinere metabolske reaksjoner; andre junctionsbetween tilstøtende celler bestemmer formen og stivhet i mange vev (Kapittel 22). I tillegg, theestablishment av bestemt celle-celle interaksjoner mellom ulike typer celler isa nødvendig skritt i utviklingen av mange vev (Kapittel 23). I noen tilfeller et bestemt protein på en cellbinds til en reseptor protein på overflaten av en tilstøtende cellen, triggeringits differensiering.,
I dette kapitlet vil vi se på hvordan celler kommuniserer ved hjelp av ekstracellulære-signalmolekyler. Disse stoffene aresynthesized og utgitt av signalering celler og produsere en specificresponse bare i målet celler som har receptors for signalmolekyler. Et enormt utvalg ofchemicals, inkludert små molekyler (f.eks., aminosyre derivater, acetylkolin),peptider og proteiner, er brukt i denne type celle-til-celle kommunikasjon., Theextracellular produkter fremstilt av signalering cellene kan spre seg bort eller betransported i blodet, og dermed gi et middel for cellene å kommunisere overlonger avstander enn det som er mulig av kjeder av direkte celle-celle-kontakter.
Vi begynner med en diskusjon av signalmolekyler, celle-til-overflate reseptorer,og rollen av intracellulære molekyler i signal transduksjon, som er prosessen med å konvertere extracellularsignals i cellulære responser. Vi vil deretter beskrive teknikker for å oppdage,rensende, og kloning celle-til-overflate reseptorer., Neste vi undersøke i noen detailseveral signal transduksjon trasé som regulerer mange ulike aspekter ofcellular metabolisme, funksjon og utvikling. Spesifikke signaler fremme endringer ingene uttrykk, celle morfologi, og celle bevegelser ved modulerende aktiviteten ofspecific transkripsjonfaktorer (Chapter10), ved å påvirke kontakter mellom celler (Kapittel 23) og mellom celler og ekstracellulære matrix(Kapittel 22), og ved remodelingthe cytoskeleton (Kapittel 18 and19)., Fordi det er langt toomany viktige signalmolekyler og reseptorer for å dekke dem alle i ett kapittel,vi presenterer generelle ordninger for å klassifisere både og fokusere på de som funksjon inanimal celler er rimelig godt forstått på den cellulære og molekylære nivå.
