BIVIRKNINGER
Fordi kliniske studier er utført under widelyvarying forhold, negativ reaksjon priser observert i kliniske studier av adrug kan ikke direkte i forhold til priser i kliniske studier av anotherdrug og kan ikke gjenspeile de priser er observert i kliniske praksis.
I kontrollerte kliniske studier som involverer 319 fag, theincidence av bivirkninger forbundet med bruk av ELOCON Krem was1.6%. Rapporterte bivirkninger inkludert brenning, kløe, og huden atrofi., Reportsof rosacea forbundet med bruk av ELOCON Krem har også blitt mottatt. Incontrolled kliniske studier (n=74) involverer pediatric fag 2 til 12 år ofage, forekomsten av negative opplevelsene forbundet med bruk av ELOCONCream var om lag 7%. Rapporterte bivirkninger inkludert svie, kløe, andfurunculosis.,
følgende bivirkninger rapportert til bepossibly eller sannsynligvis relatert til behandling med ELOCON Krem under clinicaltrials i 4% av 182 pediatric fag 6 måneder til 2 år: redusert glukokortikoid nivåer, 2; parestesi, 2; folliculitis, 1; moniliasis, 1;bakteriell infeksjon, 1; huden depigmentation, 1. Følgende tegn på skinatrophy ble også observert blant 97 fag behandlet med ELOCON Krem i aclinical rettssaken: gjenskinn, 4; telangiectasia, 1, tap av elastisitet, 4, tap ofnormal hud merking, 4; tynne, 1; og blåmerker, 1.,
følgende ekstra lokale bivirkninger havebeen rapportert med topikale kortikosteroider, men kan oppstå oftere withthe bruk av okklusjon. Disse reaksjonene er: irritasjon, tørrhet,folliculitis, hypertrichosis, acneiform utbrudd, hypopigmentation, perioral dermatitt, allergisk kontakteksem, sekundær infeksjon, striae, andmiliaria.
Les hele FDA forskrivning informasjon for Elocon (Mometasone Furoate)
