Her er noen tester du kan gjennomgå i løpet av første trimester av svangerskapet:
blodprøver: Under en av de første prøvene, med din lege eller jordmor vil identifisere din blodtype og Rh (rhesus) faktor, skjermen for anemi, sjekk for immunitet mot rubella (tysk meslinger), og test for hepatitt B, syfilis og HIV og andre seksuelt overførbare sykdommer.,
Avhengig av rase, etnisk, eller familiebakgrunn, kan du bli tilbudt tester og genetisk veiledning for å vurdere risiko for sykdommer som Tay-Sachs, cystisk fibrose, og sigdcelleanemi (hvis dette ikke var gjort i en preconception besøk). Tester for eksponering for sykdommer som toxoplasmosis og varicella (viruset som forårsaker vannkopper) kan også gjøres dersom det er nødvendig. Din helsepersonell kan også være lurt å sjekke dine nivåer av hCG, et hormon som skilles ut av morkaken, og/eller progesteron, et hormon som bidrar til å opprettholde svangerskapet.,
Urin tester: Du vil også bli bedt om tidlig for en urinprøve, slik at legen eller jordmor kan se etter tegn på nyre infeksjon og, hvis nødvendig, for å bekrefte din graviditet ved å måle hCG nivå. (En blod hCG test for å bekrefte graviditet, kan brukes i stedet.) Urinprøver vil da samles regelmessig for å oppdage glukose (et tegn på diabetes) og protein, noe som kan indikere tilstedeværelse av preeclampsia — en graviditet-indusert sykdom som er ledsaget av høyt blodtrykk.
I den senere del av første trimester du vil være tilbys genetisk testing., Først må du bestemme om du vil at noen genetisk testing i det hele tatt. Noen mennesker føler at disse testene kan føre til dem unødig stress og de foretrekker å sørge for at barnet er genetisk normal etter at barnet er født. Noen mennesker ønsker å gå videre og gjøre alt testing kan de innser at disse testene noen ganger er ikke 100% nøyaktig. Snakk med legen din om fordeler og ulemper før du fortsetter for å se om genetisk testing er riktig for deg og din graviditet. Det er forskjellige genetisk testing valg som involverer blod tester alene eller med en ultralyd som innebærer ingen risiko for fosteret., Hvis disse ikke-invasive tester er unormale, deretter videre testing vil bli tilbudt til deg. På dette punktet, kan du velge om du ønsker å gjøre slike tester eller ikke.