årsaken til Ewing svulster er ikke fullt ut forstått, men forskere er å lære hvordan visse endringer i cellens DNA kan føre til at cellen til å bli ondartede. DNA er kjemisk i hver av cellene våre som gjør opp våre gener. Gener fortelle våre celler, er hvordan den skal fungere. De er pakket i kromosomene, som er lange tråder av DNA i hver celle. Vi vanligvis har 23 par kromosomer i hver celle (ett sett med kromosomer kommer fra hver forelder). Vi vanligvis ser ut som våre foreldre fordi de er kilden til vårt DNA. Men DNA påvirker mer enn vi ser.,
Noen gener kontroll når cellene våre vokse, dele inn nye celler, og dø:
- Gener som hjelper cellene vokse, dele, eller holde seg i live er kalt omdanne cellene til kreftceller.
- Gener som tregere celledeling eller gjøre cellene dør til rett tid er kalt tumor suppressor gener.
Krefttilfeller som kan være forårsaket av endringer i cellens DNA som slår på omdanne cellene til kreftceller eller slå av tumor suppressor gener.
Forskere har funnet kromosom endringer som fører til Ewing svulster, men disse endringene er ikke arvelig. I stedet, de utvikler seg i en enkelt celle etter at barnet er født, av ukjente grunner.,
Nesten alle Ewing kreftceller har endringer som innebærer EWSR1 gen, som er funnet på kromosom 22. Oftest, endring er et bytte av biter av DNA (kalt en translocation) mellom kromosomer 22 og 11. Mindre ofte, swap mellom kromosomer 22 og 21, eller sjelden, mellom 22 og annet kromosom. Den translocation flytter en viss del av kromosom 11 (eller et annet kromosom) like ved EWSR1 genet på kromosom 22, forårsaker EWSR1 genet for å være slått på hele tiden., Aktivering av EWSR1 genet fører til overvekst av cellene, og til utvikling av kreft, men nøyaktig hvordan dette skjer er ennå ikke klart.
I en svært liten del av Ewing svulster, har cellene translocations som involverer FUS-genet (på kromosom 16) i stedet for EWSR1 genet.
Lab tester kan brukes til å finne kromosom translocations i Ewing tumor celler (se Tester for Ewing Svulster). Hvis leger er ikke sikker på om en svulst tilhører familien Ewing, kan de bruke disse testene på svulsten prøver å se for translocations og bekrefte diagnosen.,
genet endringer som fører til Ewing svulster er nå ganske godt kjent, men det er fortsatt ikke klart hva som forårsaker disse endringene. Det kan bare være en tilfeldig at noen ganger skjer inne i en celle, uten å ha en ytre årsak. Det er ingen kjente livsstil-relatert eller miljømessige årsaker til Ewing svulster, så det er viktig å huske på at på denne tiden, noe som kunne ha vært gjort for å hindre at disse krefttypene.
