IgG-mangel er en form for dysgammaglobulinemia der proporsjonal nivåer av IgG isotype er redusert i forhold til andre immunglobulin isotypes. IgG-mangel er ofte funnet i barn som forbigående hypogammaglobulinemia av barndommen (THI), som kan forekomme med eller uten ytterligere nedgang i IgA eller IgM.,
Selektiv mangel av immunglobulin G
Immunglobulin G
Hematologi 
IgG har fire underklasser: IgG1, IgG2, IgG3, og IgG4. Det er mulig å ha enten en global IgG-mangel, eller mangel av en eller flere bestemte underklasser av IgG. Den viktigste klinisk relevant form av IgG IgG2-mangel., IgG3 mangel er vanligvis ikke oppstått uten andre ledsagende immunglobulin mangler, og IgG4-mangel er svært vanlig, men vanligvis asymptomatiske.
IgG1 er til stede i blodet på en prosentandel på ca 60-70%, IgG2-20-30%, IgG3 om 5-8 %, og IgG4 1-3 %. IgG-subclass mangler påvirker bare IgG underklasser (vanligvis IgG2 eller IgG3), med normal total IgG og IgM immunglobuliner og andre komponenter av immunsystemet blir på normale nivåer. Disse manglene kan påvirke kun en subclass eller innebære en sammenslutning av to underklasser, som IgG2 og IgG4., IgG mangler er vanligvis ikke diagnostisert inntil 10 år. Noen av IgG-nivåer i blodet er umulig å oppdage, og har en lav andel som IgG4, noe som gjør det vanskelig å avgjøre om en mangel faktisk er til stede. IgG-subclass mangler er noen ganger forbundet med dårlig svar til pneumoccal polysakkarider, spesielt IgG2 og eller IgG4-mangel. Noen av disse manglene er også involvert med pankreatitt og har vært knyttet til IgG4-nivåer.
