jeg unngikk treningsrom og garderober, og selskapet gutter som likte å knekke slike vitser. Jeg sett mange en nydelig, nerdete venn begrave sin Dungeons and Dragons håndbøker i skapet og prøve ut for fotball eller rush en kjekke eller start maniacally å løfte vekter. Jeg er takknemlig for at for lenge siden, følte jeg disse veiene ville ikke ta meg langt.
Ifølge min mor, min manglende pectoral muskelen var nesten umiddelbart lagt merke til av legen som leverte meg. Det var ingen diagnose av noen årsak for feil, og jeg er ikke sikker på om hun selv stilte., Det var bare det som mangler, og jeg har akseptert at fravær som et faktum for de fleste av min barndom. Det virket fornuftig for meg at noen ganger, i en komplisert menneskelig legeme, én eller to ting kan være utelatt. Absolutt, kunne jeg være manglende verre ting.
Men i løpet av årene begynte jeg å lure på om fraværet hadde subtilt omdirigert mitt liv. For en ting, jeg hadde, fra alderen kanskje 6 til 13, utmerket seg som svømmer. Da jeg kom til skolen jeg har uttrykt interesse for å bli med i svømme-teamet, men etter å ha snakket til treneren, min mor fortalte meg at det var ikke en god idé., Til slutt, min manglende muskel skulle hindre min hastighet.
Det var på dette punktet at jeg begynte å lure på om det var et navn for min tilstand. Dette var på midten av ’90-tallet, så jeg kunne ikke bare WebMD symptomene. Men jeg var kunnskapsrike om AltaVista og jeg fant snart ut noen tett medisinske papirer på noe som kalles Polen syndrom.
syndrom er oppkalt etter den kirurg Alfred Polen — vanligvis innebærer en sjelden fødsel defekt, en underutviklet eller mangler pectoral muskler. Det skjer i menn mer enn dobbelt så ofte som kvinner i og påvirker de riktige muskler om lag 75 prosent av tiden., Noen estimater plasser frekvens rundt en i 100,000 fødsler.
