HistoryEdit
Etter oppdagelsen og kommersialisering av antibiotika, microbiologist, pharmacologist, og legen Alexander Fleming utviklet suppen fortynning teknikk ved hjelp av turbiditet i suppen for vurdering. Dette er ofte antatt å være den oppfatning punkt minste hemmende konsentrasjon. Senere på 1980-tallet, Clinical and Laboratory Standards Institute har befestet metoder og standarder for MIC besluttsomhet og klinisk bruk., Etter oppdagelsen av nye antibakterielle midler, patogener og deres utvikling og protokoller ved CLSI er også kontinuerlig oppdatert for å gjenspeile endringen. Protokoller og parametere satt av CLSI er ansett for å være «gull standard» i Usa, og er brukt av myndighetene, slik som FDA, for å gjøre vurderinger.
Kliniske usageEdit
i Dag, MIC er brukt i antimikrobiell resistenstesting. MIC er rapportert ved å gi mottakelighet tolkning ved siden av hver antibiotika., De ulike mottakelighet tolkninger er: S (små og store bokstaver), jeg (Intermediate) og R (Resistent). Disse tolkningene ble laget og implementert av Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). I klinikker, mer ofte enn ikke, nøyaktige patogener kan ikke være lett bestemmes av symptomer av pasienten. Så, selv om organismen er bestemt, ulike serotypes av patogener, som for eksempel Staphylococcus aureus, har varierende grad av resistens mot antimikrobielle midler. Som sådan, er det vanskelig å foreskrive riktig antimikrobielle midler., MIC er fastsatt i slike tilfeller ved økende patogene isolere fra pasienten på plate eller buljong, som senere blir brukt i analysen. Dermed kunnskap om MIC vil gi en lege verdifull informasjon for å gjøre en resept. Nøyaktig og presis bruk av antimikrobielle midler er også viktig i forbindelse med multi-medikament resistente bakterier. Mikrober som bakterier har vært økende resistens mot antimikrobielle midler de tidligere var utsatt for., Bruk av inkompatible nivåer av antimikrobielle midler gir den selektive press som har drevet retningen og utviklingen av motstand av bakterielle patogener. Dette har blitt sett på sub-MIC nivåer av antibiotika. Som sådan, er det i økende grad viktig for å avgjøre MIC for å gjøre det beste valget i forskrivning av antimikrobielle midler.
MIC er brukt klinisk over MBC fordi MIC er mer enkelt bestemt. Minimum bakteriedrepende konsentrasjon (MBC), som er den minste bakterie-konsentrasjon som resulterer i mikrobiell død, er definert som manglende evne til å re-kultur bakterier., I tillegg, bedøve effektivitet er generelt lik når det er tatt på både MIC og MBC konsentrasjoner fordi vertens immunforsvar kan utvise patogen når bakteriell spredning er på stedet hvil. Når MBC er mye høyere enn MIC, bedøve toksisitet gjør tar MBC av stoffet skadelig for pasienten. Antimikrobielle toksisitet kan komme i mange former, for eksempel immun overfølsomhet og off-target toksisitet.
