vanlig anbefalt voksen dose er 10 mg for en 70 kg person, subkutant, intramuskulært eller intravenøst; denne dosen kan gjentas hver 3 til 6 timer som er nødvendig. Dosen bør justeres i henhold til alvorlighetsgraden av smerte, fysisk status av pasienten, og andre medisiner som pasienten kan motta. (Se Interaksjon med Andre sentralnervesystemet beroligende Midler under ADVARSLER). I ikke-tolerante individer, anbefalte enkelt maksimal dose er 20 mg, med en maksimal total daglig dose er 160 mg., Bruk av NUBAIN som et supplement til balansert anestesi krever større doser enn de som er anbefalt for analgesi. Induksjon doser av NUBAIN varierer fra 0,3 mg/kg til 3 mg/kg intravenøst skal administreres i løpet av en 10 til 15 minutters periode med vedlikehold doser på 0,25-0,5 mg/kg i enkel intravenøs administrasjon som kreves. Bruk av NUBAIN kan bli etterfulgt av respiratorisk depresjon, som kan reverseres med opioid antagonist NARCAN® (nalokson hydroklorid).
NUBAIN er fysisk uforenlig med nafcillin-og keterolac.,
Pasientene Avhengige av Opioider
Pasienter som har vært tar opioider kronisk kan oppleve abstinenssymptomer ved administrasjon av NUBAIN. Hvis urimelig plagsom, opioid-uttak symptomer kan kontrolleres ved langsom intravenøs administrasjon av små doser av morfin, til lindring inntreffer. Hvis den forrige analgetikum var morfin, meperidine, kodein, eller andre opioider med tilsvarende varighet av aktiviteten, en fjerdedel av den forventede dose av NUBAIN kan gis i utgangspunktet, og pasienten observeres for tegn på tilbaketrekning, dvs.,, magesmerter, kvalme og oppkast, lacrimation, rhinorrhea, angst, rastløshet, heving av temperatur eller piloerection. Hvis uheldig symptomer oppstår ikke stadig større doser kan bli prøvd ved passende intervaller til ønsket nivå av analgesi er oppnådd med NUBAIN.
Parenteral bedøve produkter bør inspiseres visuelt for partikler og misfarging før administrering når løsningen og beholder tillatelse.
