Sentral-chemoreception tradisjonelt refererer til en endring i ventilasjon som skyldes endringer i CO2/H+ oppdaget i hjernen. Interesse i sentrale chemoreception har vokst betraktelig siden forrige Handbook of Physiology publisert i 1986. I utgangspunktet, sentrale chemoreception var lokalisert til områder på ventrale medullary overflaten, en hypotese supplert med nyere identifisering av nevroner med spesifikke phenotypes i nærheten av ett av disse områdene som mulige chemoreceptor celler., Men, det er betydelige bevis for at mange nettsteder delta i sentrale chemoreception noen som ligger i en avstand fra den ventrale medulla. Funksjonelt, sentralt chemoreception, via sansing av hjernen interstitial fluid H+, som tjener til å oppdage og integrere informasjon på (i) alveolar ventilasjon (arteriell PCO2), (ii) hjernen blodsirkulasjonen og stoffskiftet, og (iii) syre‐base-balanse, og som svar, kan påvirke puste, luftveiene motstand, blodtrykk (sympatisk tone), og opphisselse., I tillegg, sentrale chemoreception gir en tonic «drive» (kilde eksitasjon) til vanlig, baseline PCO2 nivå som opprettholder en viss grad av funksjonell tilkobling blant hjernestammen luftveier nevroner som er nødvendig for å produsere eupneic puste. Sentrale chemoreception svarer til små variasjoner i PCO2 å regulere normal gassutveksling og til store endringer i PCO2 å minimere syre‐base endringer. Sentrale chemoreceptor nettsteder varierer i funksjon med sex og utvikling., Fra et evolusjonært perspektiv, sentrale chemoreception vokste ut av de kravene som stilles av luft mot vann puste, homeothermy, søvn, optimalisering av arbeidet med å puste med den «ideelle» arteriell PCO2, og vedlikehold av riktig pH ved 37°C for optimal protein struktur og funksjon. © 2012 American Fysiologiske Samfunnet. Compr Physiol 2:221-254, 2012.