Welcome to Our Website

Vi vet Dolly sauene ble klonet for 20 år siden, men hvor gammel var hun ved fødselen?

I 1997 Dolly sauene ble introdusert til verden ved biologer Keith Campbell, Ian Wilmut og kolleger. Ikke bare noen lam, Dolly var en klone. Snarere enn å være laget av en sædcelle og en eggcelle, hun stammer med en melkekjertlene celle av en ikke-lenger-levende seks år gamle Fynn Dorset søye.

Med hennes fødsel, en vitenskapelig og samfunnsmessig revolusjon ble også født.

Noen fremtredende forskere trodde det var for godt til å være sant., Men flere dyr ble klonet: for det første laboratoriet mus, og klikk kyr, geiter, griser, hester, med hunder, ildere og kameler. Ved begynnelsen av 2000-problemet var avgjort: Dolly var ekte og kloning voksne var mulig.

implikasjonene av kloning av dyr i vårt samfunn selvinnlysende fra start. Våre fremme evnen til å omprogrammere voksne, allerede spesialiserte celler og starte dem over som noe nytt kan en dag være nøkkelen til å skape celler og organer som samsvarer med immunforsvaret til hver enkelt pasient har behov for utskiftninger.,

Men det er noe har gått tapt, var det faktum at en klone ble født — på Day Zero — laget fra celle av et annet dyr som var seks år gammel. Forskere har brukt de siste 20 år prøver å gre mysterier hvordan kloner alder. Hvordan gamle, biologisk, er disse dyrene født fra andre voksne dyr’ celler?

Tiår av kloning forskning

Dolly ble en internasjonal kjendis, men hun var ikke den første virveldyr å bli klonet fra en celle tatt fra kroppen til en annen dyr., I 1962, utviklingsmessige biolog John Gurdon klonet den første voksne dyr ved å ta en celle fra tarmen av en frosk og injisere den i et egg av en annen. Gurdon arbeid ikke gå ubemerket hen — han gikk på å dele 2012 nobelprisen i fysiologi eller medisin. Men det var Dolly som fanget vår fantasi. Var det fordi hun var en varmblodige dyr, et pattedyr, mye nærmere et menneske? Hvis du kan gjøre det i en sau, kan du gjøre det i oss!

Dolly, sammen med Gurdon er frosker fra 35 år tidligere, og alle de andre eksperimenter i mellom, omdirigert våre vitenskapelige studier., Det var fantastisk å se en differensiert celle — en voksen celle spesialisert til å gjøre sin spesielle jobb — forvandle seg til en gryende en som kan gå på å gi opphav til alle de andre cellene i en normal kropp. Vi forskere lurte på om vi kunne gå videre: Kan vi i laboratoriet gjøre en voksen celle igjen udifferensierte, uten at du trenger å gjøre en klonede embryoet?

Et tiår etter at Dolly ble annonsert, stilk cellen forsker Shynia Yamanaka team gjorde nettopp det., Han gikk videre til å bli Nobels co-mottaker med Gurdon for å vise at modne celler kan være omprogrammeres til å bli pluripotente: stand til å utvikle seg til noen spesialiserte voksen celle.

Nå har vi muligheten til å gjøre individuelle erstatning celler — potensielt alle slag — å erstatte skadet vev av skader, genetiske sykdommer og degenerering. Ikke bare celler: Vi kan snart være i stand til å ha våre egne organer vokst i en ikke-menneskelige vert, klar til å bli transplantert når det er nødvendig.,

Hvis Dolly var ansvarlig for å slippe løs de hendelser som kulminere i nye metoder for å gjøre fullt kompatibel celler og organer, da hennes eldre ville være å forbedre helsen til praktisk talt alle mennesker på denne planeten. Og likevel er jeg overbevist om at det er enda bedre ting å komme.

Dolly ‘ s secrets fortsatt utfolder

I løpet av vinteren 2013, fant jeg meg selv kjører på feil side av veien gjennom Nottingham landsbygda., I kontrast til den frodige landskapet, jeg var i en tilstand av tungsinn: jeg var på vei for å se Keith Campbell ‘ s familie etter hans plutselige død et par uker tidligere.

Keith var en smart, morsom, kjærlig venn som, sammen med Ian Wilmut og kolleger ved Roslin Institute, hadde brakt oss Dolly 15 år tidligere. Vi hadde møtt på en konferanse i begynnelsen av 1990-tallet, da vi begge var lovende forskere å spille rundt med kloning, Keith med sauer, jeg med kyr. En utadvendte av natur, han raskt blendet meg med hans vidd, selvironiske humor og nonstop chat, alt levert i en tykk West Midlands aksent., Våre vennskap som begynte deretter fortsatte til hans død.

Når jeg banket på døren hans sjarmerende gårdshus, min plan var å bo kun noen få minutter, betal-min respekt for sin kone og igjen. Fem timer og flere Guinnesses senere, har jeg igjen følelsen takknemlig. Keith kunne gjøre det til deg, men denne gangen var det ikke Keith, det var hans siste arbeid tale for ham. Det er fordi hans kone svært sjenerøst fortalte meg om prosjektet Keith hadde jobbet på på tidspunktet for hans død., Jeg kunne ikke skjule min begeistring: Kunne det være mulig at etter 20 år, det mest iøynefallende aspektet av Dolly ‘ s legacy var ennå ikke åpenbart?

Se, når Dolly ble klonet, hun ble skapt ved hjelp av en celle fra en seks år gammel sau. Og hun døde i en alder av svak varme i 6½, en for tidlig død for en rase som lever et gjennomsnitt på ni år eller mer. Folk antok at et avkom klonet fra en voksen var å begynne i en alder ulempe, snarere enn å virkelig være en «nyfødt» det virket som om en klone interne alder ville være mer avansert enn lengden av sitt eget liv ville foreslå., Dermed forestillingen om at kloner’ biologisk alder og deres kronologiske man var ute av sync og at klonede dyr vil dø ung.

Noen av oss var overbevist om at hvis kloning prosedyren ble gjort riktig, den biologiske klokken skal stilles: En nyfødt klone ville virkelig starter på Dag Null. Vi har jobbet veldig hardt for å bevise vår punkt. Vi var ikke overbevist av en enkelt DNA-analyse gjort i Dolly som viser litt kortere telomeres, repeterende DNA-sekvenser på slutten av kromosomene som «telle» hvor mange ganger en celle deler., Vi presentert sterke vitenskapelige bevis som viser at klonet kyr hadde alle de samme molekylære tegn på aldring som en ikke-klone, og spår en normal levetid. Andre viste det samme i klonet mus. Men vi kunne ikke ignorere rapporter fra kolleger tolke biologiske tegn i klonede dyr som de tilskrives ufullstendig tilbakestilling av den biologiske klokken. Så juryen var ute.

Aldring studier er svært vanskelig å gjøre fordi det er bare to datapunkter som virkelig teller: fødselsdato og dødsdato., Hvis du ønsker å vite levetid på en person, må du vente til den naturlige død. Lite visste jeg vet, det er hva Keith hadde gjort tilbake i 2012.

På denne lørdags ettermiddagen tilbrakte jeg i Keith ‘ s house i Nottingham, så jeg et bilde av dyr i Keith siste studien: flere klonet Dollies, alle som er mye eldre enn Dolly på den tiden hun var død, og de så veldig bra. Jeg var overlykkelig.

data var konfidensiell, så jeg hadde å forholde seg taus til slutten av siste år da arbeidet ble publisert posthumt., Keith ‘ s co-forfattere ydmykt sa: «For de kloner som overlever utover perinatal periode . . . den nye konsensus, som støttes av de aktuelle data, er at de er friske og ser ut til alder normalt.»

Disse funnene ble enda mer relevant når i desember forskere ved Scripps Research Institute funnet at induserte pluripotente stamceller omprogrammeres bruke «Yamanaka faktorer» beholde den aldrende epigenetisk signatur av den enkelte donor. Med andre ord, ved hjelp av disse fire gener for å forsøke å omprogrammere cellene ikke synes å tilbakestille den biologiske klokken.,

Den nye Dollies er nå forteller oss at hvis vi tar en celle fra et dyr, i alle aldre, og vi introdusere sin kjerne i en ikke-befruktede modne egg, kan vi ha en person som er født med sin levetid fullt restaurert. De bekreftet at alle tegn på biologiske og kronologisk alder matchet mellom klonet og ikke-klonet sauen.

Det synes å være en naturlig, innebygd mekanisme i egg som kan forynge en celle. Vi vet ikke hva det er ennå, men det er det., Vår gruppe, så vel som andre som er hardt arbeid, og så snart noen finner den, er den mest forbløffende arv av Dolly vil bli realisert.

Cibelli er vitenskapelig direktør for Larcel-Bionand laboratorium i Spania og professor i dyr bioteknologi ved Michigan State University. Denne artikkelen ble opprinnelig publisert på theconversation.com.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *