Zantac Kreft Søksmål
Tusenvis av søksmål over hele landet har blitt arkivert mot den primære produsenter av Zantac og ranitidine produkter på grunn av deres manglende evne til å oppdage NDMA i sine produkter, og advarer forbrukere av alvorlig helserisiko forbundet med bruk av sine medisiner.,
Saksøkerne innlevering disse søksmålene er å saksøke på vegne av seg selv, avdøde familiemedlemmer, eller deres barn som ble utsatt for NDMA i Zantac. Disse søksmålene påstår at du tar Zantac direkte forårsaket utvikling av alvorlige helsemessige problemer, inkludert ulike kreftformer og lever og nyre problemer—som et resultat av NDMA i Zantac og ranitidine produkter.
Nylige testresultater foretatt av Zantac og ranitidine produkter viste hver tablett inneholder 3000 til 31,000 ganger FDA-anbefalt daglig grense på NDMA., Den muntlige sirup og flytende former for ranitidine, som er former vanligvis gitt til babyer, har også blitt funnet å inneholde usikre mengder NDMA.,16f27″>
Finn Hjelp Filing Et Søksmål Mot Zantac (Ranitidine) Produsenter
Hvis barnet har utviklet helseproblemer etter å ha blitt gitt Zantac (ranitidin), eller du er bekymret for ditt barns risiko for helsemessige problemer, kan du være kvalifisert til å sende inn en sak mot drugmakers som ikke klarte å advare forbrukerne av alle potensielle farene ved å bruke sine medisiner.,
På Florin|Roebig, våre erfarne farmasøytisk advokater kan avgjøre om du har en sak å saksøke Zantac drugmakers og søke kompensasjon for skader.
Anrop kontorene til Florin|Roebig i dag for å planlegge en gratis tilfelle evaluering med en av våre advokater for å finne ut om du er kvalifisert for innlevering av en person eller gruppesøksmål.
