\
för att mäta hur långt en förening reste mäts avståndet från föreningens ursprungliga plats (baslinjen markerad med penna) till föreningens plats efter eluering (den ungefärliga mitten av platsen, figur 2.14 a). På grund av den ungefärliga karaktären hos denna mätning bör linjalvärden endast registreras till närmaste millimeter. För att mäta hur långt lösningsmedlet reste mäts avståndet från baslinjen till lösningsmedelsfronten.,
lösningsmedelsfronten (figur 2.14 B) är avgörande för denna beräkning. När du tar bort en TLC-platta från kammaren måste lösningsmedelsfronten märkas omedelbart med blyertspenna, eftersom lösningsmedlet ofta avdunstar snabbt.
eftersom en \(r_f\) är i huvudsak en procentandel, är det inte särskilt viktigt att låta en TLC köra till en viss höjd på TLC-plattan. I Figur 2.,15, ett prov av acetofenon eluerades till olika höjder, och \(r_f\) beräknades i varje fall vara likartad, men inte identisk. Små variationer i \(r_f\) uppstår från fel i samband med linjalmätningar, men också olika mängder adsorberat vatten på TLC-plattorna som förändrar adsorbentens egenskaper. \ (R_f\) värden ska alltid betraktas som ungefärliga.
även om en TLC i teorin kan köras till vilken höjd som helst, är det vanligt att låta lösningsmedlet springa ungefär \(0.5 \: \text{cm}\) från toppen av plattan för att minimera fel i beräkningarna \(r_f\) och för att uppnå bästa separation av blandningar. En TLC-platta bör inte tillåtas att köra helt till toppen av plattan eftersom det kan påverka resultaten., Men om du använder en mättad, förseglad TLC-kammare kan \(r_f\) fortfarande beräknas.
bidragsgivare
-
Lisa Nichols (Butte Community College). Organic Chemistry Laboratory Techniques är licensierad enligt en Creative Commons Erkännande-Ickekommersiell-Ingabearbetnings 4.0 Internationell licens. Komplett text finns tillgänglig online.