Good Mood

Vad är APML?

akut promyelocytisk leukemi (APML) är en sällsynt subtyp av akut myeloisk leukemi (AML) och kallas ibland AML m31. APML står för bara 10% av alla AML diagnoser.

I APML ackumuleras omogna onormala neutrofiler (en typ av vita blodkroppar) som kallas promyelocyter i benmärgen. Dessa omogna celler kan inte mogna och fungera som friska mogna vita celler., Ackumuleringen av dessa omogna celler i benmärgen hämmar normal cellproduktion, vilket resulterar i lägre antal blodkroppar som cirkulerar kroppen.

APML är oftast förknippas med en byta över (translokation) av kromosomer 15 och 17. Detta orsakar delar av en gen från var och en av dessa kromosomer att gå med och skapa en fusion gen som kallas PML / RARA. I vissa fall kan andra kromosomer översättas och orsaka en variant APML, men det är ganska sällsynt.

Hur vanligt är APML?

Mindre än 100 fall av APML diagnostiseras i Australien varje år.

Vem får APML?,

ålder är inte en signifikant faktor eftersom det finns en ganska konstant diagnosfrekvens i alla åldersgrupper efter 10 års ålder. APML påverkar lika både män och kvinnor.

Vad orsakar APML?

i de flesta fall är orsakerna till APML fortfarande i stort sett okända men det antas bero på skador på en eller flera av de gener som normalt kontrollerar blodcellsutvecklingen. Faktorer som kan utsätta vissa personer för ökad risk inkluderar exponering för:

• tidigare kemoterapi eller strålbehandling, även om risken för att utveckla APML efter behandling för tidigare cancer är sällsynt., När det inträffar, det kallas behandlingsrelaterad APML.
• benmärgssjukdom. Personer med tidigare sjukdomar i benmärgen har en ökad risk att utveckla sekundär APML. I allmänhet utvecklar emellertid de med redan existerande benmärgsstörningar AML.

det verkar inte finnas någon ökad risk att utveckla APML till följd av miljö-eller yrkesrisker.

Vilka är symtomen på APML?

de viktigaste symptomen på APML orsakas av brist på normala blodkroppar., Eftersom APML utvecklas snabbt rapporterar människor vanligtvis att de mår dåligt under en kort tidsperiod (dagar eller veckor) innan de diagnostiseras. Vanliga symtom är:

• ihållande trötthet, yrsel, blekhet eller andnöd när fysiskt aktiv på grund av brist på röda blodkroppar eller anemi
• frekventa eller upprepade infektioner och långsam läkning, på grund av brist på normala vita blodkroppar, särskilt neutrofiler
• ökad eller oförklarlig blödning eller blåmärken, på grund av ett mycket lågt antal blodplättar, eller problem med koagulationssystemet.,

allvarliga blödningsrubbningar på grund av lågt antal blodplättar och koagulationsfaktorer är mycket vanligare hos patienter med APML jämfört med ”standard” AML. Patienter förekommer ofta med ökad blåmärken och blödning från tandköttet eller deras tarmar och har ökad risk för blödning i hjärnan.

Ibland har människor inga symptom alls och APML diagnostiseras under ett rutinmässigt blodprov. Några av de beskrivna symtomen kan också ses i andra sjukdomar, inklusive virusinfektioner, så det är viktigt att se din läkare så att du kan undersökas och behandlas korrekt.,