fruktens sammansatta öga Drosophila melanogasterinnehåller cirka 750 enkla ögon, eller ommatidia, som var och en innehåller åtta fotoreceptorneuroner. Ögat utvecklas från ett epitel som kallas ögonetfantastisk skiva. Celler i skivan samlas i kluster i en mycket beställdmode. En våg av morfogenes sveper över skivan från bakre (vänster) till Främre (höger)., Vid framkanten av denna våg, kallad themorphogenetic furrow, celler ändrar form och fläckar starkt med phalloidin, vilket ger upphov till ett kontinuerligt band av färgning (grön). Inom fåran bildar celler ett upprepat mönster av kluster. Detta är korrelerat medaktivering av Ras / KARTKINAS-vägen. Aktiverat KARTKINAS(rött) detekterades med hjälp av en antikropp som specifikt känner igen den difosforylerade (aktiva) men inte den ofosforylerade (inaktiva) formen av KARTKINAS., Theoverlap av den gröna (aktin) och röd (aktiv KARTKINAS) ger upphov till degula kluster jämnt fördelade vid den morphogenetic fåran. Var och en av dessaklustrar kommer att ge upphov till ett ommatidium.
ingen cell lever isolerat. I alla multicellulära organismer beror överlevnad på anelaborat intercellulärt kommunikationsnät som samordnar tillväxten, differentieringen och metabolismen av de många cellerna i olika vävnader ochorgan. Celler inom små grupper kommunicerar ofta genom direkt cell-cellkontakt.,Specialiserade korsningar i plasmamembranen hos intilliggande celler tillåter dem attutbyta små molekyler och att samordna metaboliska svar; Andra punkteringarmellan intilliggande celler bestämmer formen och styvheten hos många vävnader (Kapitel 22). Dessutom är etablering av specifika cellcellsinteraktioner mellan olika typer av celler ärett nödvändigt steg i utvecklingen av många vävnader (Kapitel 23). I vissa fall ett särskilt protein på en cellbinder till ett receptorprotein på ytan av en intilliggande målcell, utlöserdess differentiering.,
i detta kapitel undersöker vi hur celler kommunicerar med hjälp av extracellulära signalmolekyler. Dessa substanser aresyntesiseras och frigörs genom signalceller och producerar en specifiktresponse endast i målceller som har receptorer för signalmolekylerna. En enorm variation avkemikalier, inklusive små molekyler (t.ex. aminosyraderivat, acetylkolin),peptider och proteiner, används i denna typ av cell-till-cell-kommunikation., Theextracellular produkter som syntetiseras av signalering celler kan diffundera bort eller betransported i blodet, vilket ger ett sätt för celler att kommunicera overlonger avstånd än vad som är möjligt genom kedjor av direkt cell-cell kontakter.
vi börjar med en allmän diskussion om signalmolekyler, cell-ytreceptorer och rollen av intracellulära molekyler i signaltransduktion, det vill säga processen att omvandla extracellularsignaler till cellulära svar. Vi beskriver sedan tekniker för detektering, rening och kloning av cell-ytreceptorer., Därefter undersöker vi i viss detaljflera signaltransduktionsvägar som reglerar många olika aspekter avcellulär metabolism, funktion och utveckling. Specifika signaler främjar förändringar ibeneuttryck, cellmorfologi och cellrörelser genom att modulera aktiviteten hos specifika transkriptionsfaktorer (Chapter10), genom att påverka kontakterna mellan celler (Kapitel 23) och mellan celler och den extracellulära matrisen(Kapitel 22) och genom att omforma cytoskelettet (Kapitel 18 och19)., Eftersom det finns långt toomany viktiga signalmolekyler och receptorer för att täcka dem alla i ett kapitel,presenterar vi allmänna system för att klassificera både och fokusera på dem vars funktion inanimalceller är ganska väl förstådd på cellulär och molekylär nivå.
