förekomsten av celler eller vävnader från två individer, chimärer, eller förekomsten av celler och vävnader som inkluderar könskörtlarna, tetragametic chimerism kan upptäckas genom analys av cytogenetik och analys av polymorfa genetiska markörer, med mönster av stamtavla arv., Dessa metoder innefattar bestämning av könskromosomer, stora histokompatibilitetskomplex (MHC) polymorfism och paneler av korta tandemrepeteringar (STRs) som inkluderar mitokondriella DNA-markörer. Studier involverar rutinmässigt fall av temporal chimerism vid blodtransfusion eller efter allotransplantation för att mäta resultatet av organet, lymfopoietiska vävnader eller benmärgstransplantat., Demonstration av ihållande chimerism upptäcks vanligen i fall av Inter-sexualitet på grund av fusion av broderliga tvillingar eller i fall av fusion av embryon med påvisbar allogen monoklonalitet av blod som, uteslutna Moderskap eller faderskap när blod enbart används som källa till DNA., Vid singelgraviditeter är det möjligt att producera två typer av mikrochimerism: feto-maternal och materno-fetal, men i fall av broderliga tvillinggraviditeter är det möjligt att identifiera tre olika typer som är relaterade till fall av försvinnande tvillingar som kan identifieras under graviditeten genom avbildningsförfaranden; (1) hematopoietisk, (2) gonadal och (3) freemartiner när tvillingarna har olika kön och individen född är en kvinna med antingen gonadal eller både gonadala och hematopoietiska vävnader. Broderliga tvillinggraviditeter kan också producera fusion av embryon., Sådana fall kan vara av olika kön som presenterar med Inter-sexualitet eller i samma kön tvillingar. Ett av dessa fall, den bäst studerade, visade bevis på chimerism och tetragametism. I detta avseende studerades ärendet på grund av omtvistad Moderskap av två av hennes tre barn. Alla vävnader som studerats, förutom blodet, visade fyra genetiska komponenter, men endast två i hennes blod av fyra möjliga visade allogen monoklonalitet i överensstämmelse med tolkningen att hennes blod härstammar från en hematopoetisk stamcell., Dessutom har mikrochimerism, på grund av celltrafik via materno-fetal eller feto-maternal, föranletts av rapporter om deras potentiella samband med utvecklingen av autoimmuna sjukdomar inklusive systemisk lupus erythematosus (SLE) och systemisk skleros, och vid allotransplantation. Dessutom har deras relevans för chimerism i det positiva och negativa urvalet av T-celler i tymus inte tagits upp., T-lymfocyter spelar en central roll för att kontrollera det förvärvade immunsvaret och fungerar vidare som avgörande effektorceller genom antigenspecifik cytotoxisk aktivitet och produktion av lösliga mediatorer. Central tolerans fastställs genom repertoar urval av omogna T-lymfocyter i tymus, undvika generering av autoreaktiva T-celler., Uttryck av chimära antigener i tymus kan ändra generering av specifika t-cellkloner hos chimära individer och dessa mekanismer kan vara viktiga vid induktion av central tolerans mot främmande antigener som är viktiga vid allo-transplantation. I denna översyn diskuterar vi genetiken av chimerism och tetragametism och dess potentiella roll i tymiskt urval och relevansen i allotransplantation och autoimmuna störningar.