Huntingtons diseaseEdit
Huntingtons sjukdom är en neurodegenerativ sjukdom och vanligaste ärvda orsaken till Korea. Tillståndet kallades tidigare Huntingtons chorea men döptes om på grund av de viktiga icke-koreiska funktionerna, inklusive kognitiv nedgång och beteendeförändring.
andra genetiska orsakerredigera
andra genetiska orsaker till chorea är sällsynta., De har den klassiska Huntingtons sjukdom ”härma” eller phenocopy syndrom, kallad Huntingtons sjukdom-liknande syndrom typ 1, 2 och 3, ärvda prion sjukdom, spinocerebellar ataxias typ 1, 3 och 17, neuroacanthocytosis, dentatorubral-pallidoluysian atrofi (DRPLA), hjärnan strykjärn ackumulering sjukdomar, Wilsons sjukdom, godartad ärftliga korea, Friedreich ’ s ataxi, mitokondriella sjukdomar och Retts syndrom.,
förvärvade orsakerredigera
de vanligaste förvärvade orsakerna till chorea är cerebrovaskulär sjukdom och i utvecklingsländerna HIV—infektion-vanligtvis genom sin förening med kryptokocksjukdom.
Sydenhams chorea uppträder som en komplikation av streptokockinfektion. Tjugo procent (20%) av barn och ungdomar med reumatisk feber utvecklar Sydenhams chorea som en komplikation. Det är alltmer sällsynt, vilket delvis kan bero på penicillin, förbättrade sociala förhållanden och/eller en naturlig minskning av bakterierna (streptokocker) som den har härrörde från., Psykologiska symtom kan föregå eller följa med denna förvärvade chorea och kan återkomma och remittera. Det bredare spektrumet av pediatriska autoimmuna neuropsykiatriska störningar associerade med streptokockinfektion kan orsaka Korea och kallas kollektivt pandor.
Chorea gravidarum avser koreiska symptom som uppstår under graviditeten. Om den lämnas obehandlad försvinner sjukdomen hos 30% av patienterna före leverans, men hos de övriga 70% kvarstår den. Symtomen försvinner sedan gradvis under de närmaste dagarna efter leveransen.,
Chorea may also be caused by drugs (commonly levodopa, anti-convulsants and anti-psychotics).
Other acquired causes include CSF leak, systemic lupus erythematosus, antiphospholipid syndrome, thyrotoxicosis, polycythaemia rubra vera, transmissible spongiform encephalopathies and coeliac disease.
