Helicases är de proteiner som binder till dubbel-eller enkelsträngad DNA och/eller RNA-kedjor för att varva ner högre orderstrukturer, vanligtvis konsumerar energi från hydrolysen av ATP-molekyler. De biologiska rollerna hos helicas är associerade med en mängd olika DNA-och/eller RNA-metabolismer, inklusive DNA-replikation, – reparation, – rekombination, rna-bearbetning och transkription., Dysfunktioner av helicases orsakar olika sjukdomar, såsom xeroderma pigmentosum (XP), för tidigt åldrande syndrom, cancer och immunbrist hos människor. Dessutom visade de senaste genetiska analyserna att mutationer i helicas-kodningsgener ofta förekommer hos patienter med specifika sjukdomar. Vissa helicaser reglerar cellulär senescens genom att kontrollera integriteten hos genomer, och andra spelar en roll i neuromuskulära funktioner förmodligen genom att modulera bearbetningen av mRNAs. De molekylära mekanismerna för hur helicaser regleras för att upprätthålla vår hälsa är dock ännu inte helt förstådda., I detta forskningsämne kommer vi att fokusera på uttryck och funktioner för helicases och deras kodningsgener, och granska den senaste forskningen fortskrider som ger nya insikter i utvecklingen av kliniska och farmaceutiska behandlingar med inriktning på helicases.
viktig anmärkning: alla bidrag till detta forskningsämne måste ligga inom ramen för det avsnitt och den tidskrift som de skickas in till, enligt definitionen i deras uppdragsutlåtanden. Gränser förbehåller sig rätten att vägleda ett manuskript utanför tillämpningsområdet till en lämpligare sektion eller tidskrift i något skede av peer review.
