biverkningar
eftersom kliniska prövningar utförs under vittomfattande förhållanden, kan biverkningsfrekvenser som observerats i de kliniska prövningarna av adrug inte direkt jämföras med frekvensen i de kliniska prövningarna av en annan drog och kan inte återspegla de värden som observerats i klinisk praxis.
i kontrollerade kliniska prövningar på 319 försökspersoner var förekomsten av biverkningar i samband med användning av Elocon Cream 1, 6%. Rapporterade reaktioner inkluderade bränning, klåda och hudatrofi., Reportsof rosacea i samband med användning av ELOCON Cream har också varit emot. Incontrolled kliniska prövningar (n=74) med pediatriska patienter 2 till 12 år ofage, förekomsten av negativa upplevelser i samband med användning av ELOCONCream var cirka 7 procent. Rapporterade reaktioner inkluderade stinging, klåda ochfurunkulos.,
följande biverkningar rapporterades att bepossibly eller troligen relaterade till behandling med ELOCON Kräm under clinicaltrials i 4% av 182 pediatriska patienter 6 månader till 2 år: minskade glukokortikoid nivåer, 2; parestesi, 2; follikulit, 1; moniliasis, 1;bakteriell infektion, 1, hud depigmentering, 1. Följande tecken på skinatrofi observerades också bland 97 personer som behandlades med Elocon Cream i aklinisk studie: shininess, 4; telangiectasia, 1; förlust av elasticitet, 4; förlust avnormala hudmarkeringar, 4; tunnhet, 1; och blåmärken, 1.,
följande lokala biverkningar har rapporterats med topiska kortikosteroider, men kan förekomma oftare med användning av ocklusiva förband. Dessa reaktioner är: irritation,torrhet, follikulit, hypertrichos, akneiform utbrott, hypopigmentering, perioral dermatit, allergisk kontaktdermatit, sekundär infektion, striae ochmiliaria.
Läs hela FDA: s förskrivningsinformation för Elocon (mometasonfuroat)
