viktigare säkerhetsinformation
EpiPen® (epinefrin injektion, USP) 0.3 mg och EpiPen Jr ® (epinefrin injektion, USP) 0.15 mg autoinjektorer är endast avsedda för omedelbar administrering som akut stödjande behandling och är inte avsedda som ersättning för omedelbar medicinsk eller sjukhusvård. I samband med administrering av epinefrin ska patienten söka omedelbar medicinsk eller sjukhusvård., Mer än två sekventiella doser av epinefrin bör endast administreras under direkt medicinsk övervakning.
EpiPen® och EpiPen Jr® ska endast injiceras i lårets anterolaterala aspekt. Injicera inte intravenöst, i skinkan eller i siffror, händer eller fötter. Instruera vårdgivare att hålla benet av små barn stadigt på plats och begränsa rörelsen före och under injektion för att minimera risken för injektionsrelaterad skada.
sällsynta fall av allvarliga hud-och mjukdelsinfektioner har rapporterats efter injektion med epinefrin., Rådgör med patienter att söka läkarvård om de utvecklar symtom på infektion såsom ihållande rodnad, värme, svullnad eller ömhet vid injektionsstället.
epinefrin bör användas med försiktighet hos patienter med hjärtsjukdom och hos patienter som är på läkemedel som kan sensibilisera hjärtat för arytmier, eftersom det kan fälla ut eller förvärra angina pectoris och producera ventrikulära arytmier., Arytmier, inklusive fatal ventrikelflimmer, har rapporterats, särskilt hos patienter med underliggande hjärtsjukdom eller tar hjärtglykosider, diuretika eller antiarytmika.
patienter med vissa medicinska tillstånd eller som tar vissa mediciner för allergier, depression, sköldkörtelstörningar, diabetes och högt blodtryck kan ha större risk för biverkningar., Vanliga biverkningar av adrenalin inkluderar ångest, oro, rastlöshet, tremor, svaghet, yrsel, svettningar, hjärtklappning, blekhet, illamående och kräkningar, huvudvärk och/eller andningssvårigheter.
indikationer
EpiPen® och EpiPen Jr® autoinjektorer är indicerade vid akut behandling av typ i allergiska reaktioner, inklusive anafylaxi, allergener, idiopatisk och träningsinducerad anafylaxi, och hos patienter med en historia eller ökad risk för anafylaktiska reaktioner. Val av lämplig doseringsstyrka bestäms enligt kroppsvikt.,
se den fullständiga förskrivningsinformationen och patientinformationen.
