fenolftalein kemiska egenskaper,användningsområden,produktion
syra–basindikator
fenolftalein är en annan svag organisk syra. Det är inte särskilt vattenlösligt, så vi löser det i allmänhet i vattenhaltig etanol. Etanolen förklarar den trevliga, söta lukten av fenolftaleinlösningar.
fenolftalein är färglöst och klart i sura lösningar, men ger en intensiv puce rosa färg i alkaliska lösningar med högre pH, med λ (max) = 552 nm., Den färgade formen av fenolftalein innehåller en kinondel; i själva verket har någon kromofor baserad på en kinon en röd färg. Men om en lösning framställs vid pH 7 (t.ex. bestämd med en pH-mätare), finner vi att fenolftaleinindikatorn fortfarande är färglös och den rosa färgen visas endast när pH når 8,2. Därför har vi ett problem: indikatorn har inte upptäckt neutralitet, eftersom det ändrar färg vid för högt pH-värde. faktum är att endast en liten inkrementell tillsats av alkalilösning behövs för att väsentligt öka lösningen pH med flera pH-enheter., Med andra ord är en bråkdel av en droppe alkalilösning den enda skillnaden mellan pH 7 (vid den sanna volymen vid neutralisering) och pH 8 när fenolftalein ändras från färglös till puce rosa.
Figur 1 listar pH-ändringarna för en serie vanliga pH-indikatorer. Färgförändringarna sker över ett brett spektrum av pHs, det exakta värdet beroende på vilken indikator som valts. Metylviolett ändras från gult till blått när pH-värdet ökar mellan 0 och 1.6. Vid motsatt extrem svarar fenolftalein på pH-förändringar i intervallet 8.2 till 10.,
kemiska egenskaper
fenolftalein är en svag organisk syra, vid rumstemperatur, som uppträder som vita eller mikrostrip gula små kristaller, som är luktfria, smaklösa, olösliga i vatten och lösliga i alkohol (etanol) och eter. När den löses i alkohollösning kan den vara gjord av syra-och alkaliindikator. Den är färglös i syralösning samtidigt som den uppvisar röd färg i karbonatlösningen av alkalimetall. Men om den placeras i den koncentrerade alkalilösningen, kommer den att producera färglöst Tri-metallsalt så att den röda färgen kommer att blekna., Med tanke på denna funktion använder laboratoriet vanligen det som en slags syra-och alkalititreringsindikator med missfärgningsområdet för PH som är runt 8.2 till 10.0, och vänder sig från färglös till röd. När fenolftaleinreagensen släpps i vatten eller neutral, sur vattenlösning, kommer det att finnas vit grumlighet. Detta beror på att alkoholen är lättlöslig i vatten, så att reagenset vattenolösligt fenolftalein utfälls ut., De andra stora applikationerna är följande:
1, de farmaceutiska råvarorna inom läkemedelsindustrin: den är lämplig för vanligt envis förstoppning, inklusive tabletter, suppositorier och andra formuleringar.
2, Det kan användas för organisk syntes: används huvudsakligen vid syntetisering av plast, speciellt vid syntetisering av ftalazinon poly aryleter keton poly aryleterketonpolymerer., Denna typ av polymerer, på grund av dess utmärkta värmebeständighet, vattenbeständighet, korrosionsbeständighet, värmeåldringsmotstånd och god bearbetbarhet, fibrer, beläggningar och kompositer av den används ofta inom områdena elektrisk och elektronisk utrustning, transport och flyg -, atomteknik och militär.
3, som används som syra-och alkaliindikator, titreringsindikator för icke-vattenlösning och reagenser för kromatografianalys.,
allmän beskrivning
fenolftalein verkar huvudsakligen på tjocktarmen, som producerar halvvätska excreta i 4 till 8 timmar med liten eller ingen kolik. Påståendet att gult fenolftalein är tre gånger starkare än vitt förblir obevisat. Som ett resultat av enterohepatisk cirkulation är effekten av en enstaka dos hållbar i 3 till 4 dagar. Läkemedlet är en aktiv medlem av många laxermedel som kan säljas lagligt utan recept.
allvarliga biverkningar är sällsynta men kan förekomma när de används i överskott., Fenolftalein bör undvikas hos äldre, eftersom dess långsiktiga roll kan orsaka allvarlig utarmning av vatten och elektrolyter. Dermatit (fasta utslag, klåda, brännande känsla, blåsning och resterande pigmentering) kan förekomma hos allergiska patienter. Det fanns rapporter om en dödlig anafylaxi men ingen bestämd orsakssamband med fenolftalein. Det finns enstaka rapporter om icke-trombocytopenisk purpura. Långvarig administrering kan ibland orsaka uttorkning och elektrolytobalans på grund av överdriven diarré. Fenolftalein orsakar alkalisk urin eller feces rosa.,
fenolftaleins molekylära struktur
denna produkt kan erhållas genom blandning av ftalsyraanhydrid med fenol, följt av samuppvärmning med svavelsyra.
fenolftalein har sitt kemiska namn vara 2 – bensoesyra. Molekylär formel: c20h16o4, relativ molekylvikt: 318.33. Strukturformeln visas i Figur 1 (Det finns faktiskt ofta i form av färglös lakton, se Figur 2). Det verkar som trikliniskt vitt till gulaktigt kristallint pulver med smältpunkten 237 ~ 259 ℃ och den relativa densiteten av 1.277 (20/4 ℃)., Det är lättlösligt i etanol, eter och andra organiska lösningsmedel, något lösligt i vatten. Den har en svag surhet och presenteras nästan helt i molekyltillståndet även i mycket utspädd lösning. Den är löslig i alkalisk lösning, uppvisar röd färg i alkalisk lösning, men är färglös i sur lösning. De tre bensenringarna i fenolftaleinmolekylen är kopplade till kolatomerna i ett SP3-hybridcenter, och det finns inget konjugat förhållande mellan bensenringarna, som är färglösa., Efter att ha kommit över alkali, öppnar laktonringen och genererar dinatriumsalt, överförs de centrala kolatomerna till SP2-hybridtillståndet, innehållande bensokinonstruktur. Vid denna tidpunkt bildar det konjugerat system med de tre bensenringarna som är röda; men över alkali, men det omvandlas ytterligare till SP3 hybrid tillstånd så att konjugatsystemet försvinner, färgen kommer också att återgå.
Fenolftaleinindikator
Fenolftaleinindikator är en vanlig syra/alkali titreringsindikator i analytisk kemi., Fenolftalein, i alkalisk lösning, har sin färglösa laktonring öppen för att bilda kinonstruktur med färgen som uppvisar rött. När du kommer över stark alkali, fenolftalein kan omvandlas till färglös karboxylat. Dess färgområde är pH 7.0 (färglös) ~ 10.0 (röd). Testlösningen framställdes genom upplösning av 1 g 90% etanol per liter etanol.
fenolftalein är färglös i lösningen av pH under 8,5, blir röd vid pH högre än 9., Vid överskott av alkali och ingen färg är färgprocessen följande:
fenolftalein, när den används som syraalkalititreringsindikator, används vanligtvis vid en koncentration av 1%. 1 g fenolftalein löstes i 100 ml 80% alkohol; långsamt släppa 0,1 mol / l natriumhydroxid till rödaktig (för att neutralisera den lilla mängden syra som potentiellt finns i alkohol). PH-området för missfärgning är 8,2 till 10. Det är färglöst vid PH <8.2, är rött vid pH> 10., Principen för färgförändring beror huvudsakligen på att under olika syra-och alkaliförhållanden förändras molekylens struktur och orsakar ytterligare olika färger. Blandning av fenolftalein och andra indikatorer kan formulera den allmänt använda indikatorn (även känd som en allmän indikator).
blanda 1,3 gram fenolftalein, 0,9 gram bromo-tymol blå, 0,4 gram metylröd och 0,2 gram tymol blå och lös i 1 liter 70% till 80% alkohol. Efter fullständigt upplösning, sedan lägga till några 0,1 mol / l natriumhydroxid gör det blir bara grönt före applicering., Fördelen är att färgförändringen med pH-förändringarna är anmärkningsvärd: röd för pH = 4; orange för pH 5; gul för pH 6, Grön för pH 7; cyan för pH 8; Blå för pH 9; och lila för pH 10.
olika breda indikator kan formuleras efter behov. Fenolftaleinindikator används inte bara i laboratorier utan används också i stor utsträckning inom industri-och jordbruksproduktion., Förutom att den används i pH-kontrollen av reaktionen och syra/alkali titreringsanalysen under tillverkningen av kemiska produkter, används den också för att bestämma vävningens pH i tryck-och färgindustrin. Detta är mycket viktigt för utskrift och färgbehandling. Till exempel, om den merceriserade duken innehåller kvarvarande alkali som inte har tvättats, kommer färgningen inte att ha någon glans. Fenolftaleinindikatorn ensam kan emellertid bara avgöra om vävets konsistens är sur eller alkalisk och dess pH-intervall och kan inte ytterligare bestämma dess specifika pH., Det breda utbudet av indikatorer som används ovan kan tydligt reflekteras av syran och alkalistyrkan i tyget. Fenolftalein, i medicin kan också användas som laxermedel, eftersom det kan stimulera peristaltiken i tarmen för att främja avföring. Det kan emellertid ibland orsaka allergiska reaktioner som dermatit, och bör därför användas med uppmärksamhet.
fenolftalein testpapper
fenolftalein testpapper är en av de enkla testpapper som vanligen används i kemisk analys. Det är mycket riktat. Det blir rött vid alkali och är färglöst i syra och neutral lösning., För att testa närvaron av ammoniak i luften, kommer det att visas ljusröd. Beredningsmetoden är enkel: filterpapperet är nedsänkt i fenolftaleinlösning och tas ut för torkning efter full absorption.
farmakologi och toxikologi
fenolftalein kan användas för behandling av vanliga eldfasta förstoppning, huvudsakligen verkande på kolon. Efter oral administrering kan det vara föremål för långsam sönderdelning under effekten av den alkaliska vätskan i tunntarmen för att bilda lösligt natriumsalt och därigenom stimulera plexus inuti tarmväggen., Det verkar direkt på den glatta muskulaturen i tarmen och ökar peristaltiken, samtidigt som det hämmar absorptionen av vatten i tarmen, så att vatten och elektrolyt ackumuleras i tjocktarmen, vilket resulterar i Laxerande effekt. Det har mild effekt och orsakar sällan tarmkramper.
farmakokinetik
cirka 15% absorberas efter oral administrering., De absorberade läkemedlen finns huvudsakligen i form av glukuronid som utsöndras från urin eller avföring, vissa kan också utsöndras till tarmarna genom gallan, reabsorberas i tarmarna, för att bilda tarm – levercirkulationen och förlänga rolltiden. Vid 4 till 8 timmar efter läkemedelsadministreringen kommer patienterna att ladda ut mjuk avföring. Utsöndringstiden för läkemedelsadministration behöver en gång 3 till 4 dagar. Denna produkt kan också utsöndras från mjölk.,
biverkningar
fenolftalein tar huvudsakligen effekt i tjocktarmen, vilket leder till bildandet av liten mängd halvvätska avföring i 4 till 8 timmar utan kolik. Påståendet om att den gula fenolftalein är tre gånger starkare än den vita versionen har inte bevisats. Som ett resultat av enterohepatisk cirkulation kan effekten av en enstaka dos vara 3 till 4 dagar. Detta läkemedel är en aktiv medlem i många laxerande preparat som lagligt kan säljas utan läkares recept.
allvarliga biverkningar är sällsynta men kan förekomma i överskott., För äldre bör fenolftalein hängas, eftersom dess bestående effekt kan orsaka allvarlig utarmning av vatten och elektrolyter. Hos allergiska patienter, kan det orsaka uppstår dermatit (fast utslag, klåda, brännande känsla, blåsor, och resterande pigmentering). Det finns rapporter om dödliga allergiska reaktioner, men har ännu inte bestämt sig för att vara relaterade till fenolftalein. Det finns enstaka rapporter om icke-trombocytopenisk purpura och förekomsten av uttorkning och elektrolytobalans orsakade överdriven diarré efter långvarig applicering., Fenolftalein gör alkalisk urin eller avföring blir rosa.
applikation
denna produkt är en vanlig syraindikator med färgförändringen mellan pH 8.2 (färglös) till 10.0 (röd). Fenolftalein är också ett läkemedel, kan användas som laxermedel, som verkar på tjocktarmen för behandling av förstoppning.
används som en syra-bas indikator; som irriterande laxermedel för behandling av förstoppning
produktionsmetod
det härrör från kondensation av ftalsyraanhydrid och fenol.,
kemiska egenskaper
vit till ljusgul kristall powde
använder
anthelmintisk
använder
används som indikator för acidimetriska titreringar.
Definition
en syrabasindikator som är färglös i syralösningar och blir röd om pH stiger över övergångsområdet för8–9.6. Den används som indikator i titrar för vilka slutpunkten ligger tydligt på grundsidan (pH> 7), t.ex. oxalsyra eller kaliumhydrogentartrat mot kausticsoda.
Definition
fenolftalein: ett färgämne som används som anacid-basindikator., Den är färglös under pH 8 och röd över pH 9.6. Det används i titreringar som involverar weakacids och starka baser. Det används ocksåsom ett laxermedel.,Bold laxine;Bom-bon;Bon-bon;Canisan;Certolax;D & m tablets;Darmol;Euchessinia;Evac-qwik tablets;Evactil;Feen-a-mint;Fractines vichy;Fractine-vichy;Fructines-vichy;Kalimalterin;Kest;Kondremul with phenolphtalein;Laxante yer;Laxatabs;Laxatone;Laxen busto;Minilax;Modane plus;Mucinum;Musilaks;Neoprunex;Neopurghes;Novopuren;Paradeines;Peplax;Petrolaglar emulsion;Petro-mul-phen;Phillips laxcaps;Prifunal;Prunetta;Pugrante el aleman;Purganol;Purganos-daguin;Purgant aleman;Purgante orravan;Purgenum;Purgestol;Purgoids;Purgyl;Purjen sahap;Sarolax;Thalinol mrt;Unisvelt;Veracolate.,
Världshälsoorganisationen (WHO)
fenolftalein har använts i stor utsträckning som laxermedel eftersom desshjärtad aktivitet beskrevs först 1902. Eftersom det genomgår enterohepatiskcirkulation elimineras det långsamt och det har förknippats med biverkningar,särskilt hudreaktioner, kaliumförlust och atonia. Detta har lett till tillbakadragandet av fenolftalein från farmaceutiska preparat i flera länder.På andra håll är det fortfarande tillgängligt, ofta i receptfria förberedelser.
säkerhetsprofil
bekräftat cancerframkallande ämne., US Food and Drug Administration rekommenderar avlägsnande från laxerande formuleringar. Måttligt giftigt genom intraperitoneal väg. Mänskliga systemiska effekter: förändringar i urinsammansättning, gastrit, illamående eller kräkningar. Används i medicin som laxermedel; i kemi som en indikator. Vid upphettning till nedbrytning avger den frätande rök och irriterande rök
Karcinogenicitet
fenolftalein förväntas rimligen vara ett karcinogent ämne för människor baserat på tillräckliga bevis på karcinogenicitet från studier på försöksdjur.,
reningsmetoder
Lös upp det i EtOH (7mL / g), späd det sedan med åtta volymer kallt vatten, filtrera och värm på ett vattenbad för att avlägsna det mesta av alkoholen och fenolftaleinet som fälls filtreras av och torkas i vakuumförpackning.
