Här finns vissa tester som du kan genomgå under den första trimestern av graviditeten:
blodprover: Under en av dina inledande undersökningar, din läkare eller barnmorska kommer att identifiera din blodgrupp och Rh – (rh) faktor, skärmen för anemi, kontrollera immunitet mot rubella (tyska mässling), och test för hepatit B, syfilis och HIV och andra sexuellt överförbara sjukdomar.,
beroende på ras, etnisk eller familjebakgrund kan du erbjudas tester och genetisk rådgivning för att bedöma risker för sjukdomar som Tay-Sachs, cystisk fibros och sicklecellanemi (om dessa inte gjordes vid ett preconception besök). Tester för exponering för sjukdomar som toxoplasmos och varicella (viruset som orsakar vattkoppor) kan också göras om det behövs. Din vårdgivare kanske också vill kontrollera dina nivåer av hCG, ett hormon som utsöndras av placentan och/eller progesteron, ett hormon som hjälper till att upprätthålla graviditeten.,
urintest: du kommer också att bli ombedd tidigt för ett urinprov så att din läkare eller barnmorska kan leta efter tecken på njurinfektion och, om nödvändigt, för att bekräfta din graviditet genom att mäta hCG-nivån. (Ett blod hCG-test för att bekräfta graviditet kan användas istället.) Urinprov kommer då att samlas in regelbundet för att upptäcka glukos (ett tecken på diabetes) och protein, vilket kan indikera närvaron av preeklampsi-en graviditetsinducerad sjukdom som åtföljs av högt blodtryck.
i den senare delen av första trimestern kommer du att erbjudas genetisk testning., Du måste först bestämma om du vill ha någon genetisk testning alls. Vissa människor känner att dessa tester kan orsaka dem otillbörlig stress och de föredrar att se till att barnet är genetiskt normalt efter att barnet är fött. Vissa människor vill gå vidare och göra alla tester de kan inse att dessa tester ibland inte är 100% korrekt. Tala med din läkare om för-och nackdelar innan du fortsätter att se om genetisk testning är rätt för dig och din graviditet. Det finns olika genetiska testalternativ som involverar blodprov ensam eller med ultraljud som inte innebär någon risk för fostret., Om dessa icke invasiva tester är onormala, kommer ytterligare testning att erbjudas dig. Vid den tidpunkten kan du bestämma om du vill göra dessa tester eller inte.
