IGG-brist är en form av dysgammaglobulinemi där de proportionella nivåerna av IgG-isotypen reduceras i förhållande till andra immunoglobulin-isotyper. IgG-brist finns ofta hos barn som övergående hypogammaglobulinemi av spädbarn (THI), som kan uppstå med eller utan ytterligare minskningar i IgA eller IgM.,
selektiv brist på immunoglobulin G
Immunoglobulin G
hematologi
IGG har fyra underklasser: IgG1, IgG2, IgG3 och IgG4. Det är möjligt att ha antingen en global IgG-brist eller en brist på en eller flera specifika underklasser av IgG. Den huvudsakliga kliniskt relevanta formen av IgG-brist är IgG2., IgG3-brist uppträder vanligtvis inte utan andra samtidiga immunoglobulinbrister, och IgG4-brist är mycket vanlig men vanligtvis asymptomatisk.
IgG1 är närvarande i blodet i en procentandel av ca 60-70%, IgG2-20-30%, IgG3 ca 5-8% och IgG4 1-3 %. IGG-subklassbrister påverkar endast IgG-subklasser (vanligtvis IgG2 eller IgG3), med normala totala IgG-och IgM-immunoglobuliner och andra komponenter i immunsystemet vid normala nivåer. Dessa brister kan endast påverka en underklass eller involvera en sammanslutning av två underklasser, såsom IgG2 och IgG4., IGG-brister diagnostiseras vanligtvis inte förrän 10 års ålder. Några av IgG-nivåerna i blodet är odetekterbara och har en låg procentandel som IgG4, vilket gör det svårt att avgöra om en brist faktiskt är närvarande. IGG-subklassbrister är ibland korrelerade med dåliga svar på pneumokala polysackarider, särskilt IgG2 och eller IgG4-brist. Några av dessa brister är också involverade i pankreatit och har kopplats till IgG4-nivåer.
