den vanliga rekommenderade vuxna dosen är 10 mg för en person på 70 kg som administreras subkutant, intramuskulärt eller intravenöst; denna dos kan upprepas var 3: e till 6: e timme efter behov. Doseringen bör justeras i enlighet med svårighetsgraden av smärta, fysisk status hos patienten, och andra läkemedel som patienten kan ta emot. (Se interaktion med andra CNS-dämpande medel under Varningar). Hos icke-toleranta individer är den rekommenderade maximala engångsdosen 20 mg, med en maximal total daglig dos på 160 mg., Användningen av NUBAIN som ett komplement till balanserad anestesi kräver större doser än de som rekommenderas för analgesi. Induktionsdoser av NUBAIN varierar från 0, 3 mg/kg till 3 mg/kg intravenöst för att administreras under en 10 till 15-minuters period med underhållsdoser på 0, 25 till 0, 5 mg/kg i enstaka intravenösa administreringar efter behov. Användningen av NUBAIN kan följas av andningsdepression som kan vändas med opioidantagonisten NARCAN® (naloxonhydroklorid).
NUBAIN är fysiskt oförenligt med nafcillin och keterolak.,
patienter som är beroende av opioider
patienter som har tagit opioider kroniskt kan uppleva abstinenssymptom vid administrering av NUBAIN. Om otillbörligt besvärande kan utsättningssymtomen på opioider kontrolleras genom långsam intravenös administrering av små steg av morfin tills lindring uppträder. Om det tidigare analgetikumet var morfin, meperidin, kodin eller annan opioid med liknande duration av aktivitet, kan en fjärdedel av den förväntade dosen av NUBAIN administreras initialt och patienten observeras för tecken på utsättning, d. v. s.,, magkramper, illamående och kräkningar, tårflöde, rinorré, ångest, rastlöshet, förhöjd temperatur eller piloerektion. Om orörda symtom inte uppträder kan progressivt större doser försökas med lämpliga intervall tills önskad nivå av analgesi erhålls med NUBAIN.
parenterala läkemedel bör inspekteras visuellt för partiklar och missfärgning före administrering när lösning och behållare tillåter.
