orsaken till Ewing-tumörer är inte fullständigt förstådd, men forskare lär sig hur vissa förändringar i en cells DNA kan orsaka att cellen blir cancerös. DNA är kemikalien i var och en av våra celler som utgör våra gener. Gener berättar för våra celler hur man fungerar. De är förpackade i kromosomer, som är långa strängar av DNA i varje cell. Vi har normalt 23 par kromosomer i varje cell (en uppsättning kromosomer kommer från varje förälder). Vi brukar se ut som våra föräldrar eftersom de är källan till vårt DNA. Men DNA påverkar mer än hur vi ser ut.,
vissa gener kontrollerar när våra celler växer, delas in i nya celler och dör:
- gener som hjälper celler att växa, dela upp eller överleva kallas onkogener.
- gener som saktar ner celldelning eller gör celler dör vid rätt tidpunkt kallas tumörsuppressorgener.
cancer kan orsakas av förändringar i cellens DNA som slår på onkogener eller stänger av tumörsuppressorgener.
forskare har funnit kromosomförändringar som leder till Ewing tumörer, men dessa förändringar är inte ärvda. Istället utvecklas de i en enda cell efter att ett barn är födt, av okända skäl.,
nästan alla Ewing tumörceller har förändringar som involverar ewsr1-genen, som finns på kromosom 22. Oftast är förändringen en byte av DNA-bitar (kallad translokation) mellan kromosomer 22 och 11. Mindre ofta är bytet mellan kromosomer 22 och 21, eller sällan, mellan 22 och en annan kromosom. Translokationen flyttar en viss del av kromosom 11 (eller en annan kromosom) precis bredvid ewsr1-genen på kromosom 22, vilket gör att ewsr1-genen slås på hela tiden., Aktivering av ewsr1-genen leder till överväxt av cellerna och till utvecklingen av denna cancer, men det exakta sättet på vilket detta händer är ännu inte klart.
i en mycket liten del av Ewing-tumörer har cellerna translokationer som involverar FUS-genen (på kromosom 16) istället för ewsr1-genen.
laboratorietester kan användas för att hitta kromosomtranslokationer i Ewing-tumörceller (se test för Ewing-tumörer). Om läkare inte är säkra på om en tumör tillhör Ewing-familjen kan de använda dessa test på tumörprover för att leta efter translokationer och bekräfta diagnosen.,
de genförändringar som leder till Ewing tumörer är nu ganska välkända, men det är fortfarande inte klart vad som orsakar dessa förändringar. Det kan bara vara en slumpmässig händelse som ibland händer inuti en cell, utan att ha en yttre orsak. Det finns inga kända livsstilsrelaterade eller miljömässiga orsaker till Ewing-tumörer, så det är viktigt att komma ihåg att ingenting vid denna tidpunkt kunde ha gjorts för att förhindra dessa cancerformer.
