Welcome to Our Website

Zantac (Ranitidin) för spädbarn: faror och biverkningar

Zantac Cancer stämningar

tusentals stämningar över hela landet har lämnats in mot de primära tillverkarna av Zantac och ranitidin produkter på grund av deras underlåtenhet att upptäcka NDMA i sina produkter och varna konsumenterna för allvarliga hälsorisker i samband med användningen av sina droger.,

käranden som lämnar in dessa stämningar stämmer på uppdrag av sig själva, avlidna familjemedlemmar eller deras barn som utsattes för NDMA i Zantac. Dessa rättegångar hävdar att Zantac direkt orsakade utvecklingen av allvarliga hälsoproblem—inklusive olika cancerformer och lever—och njurproblem-som ett resultat av NDMA i Zantac och ranitidinprodukter.

senaste testresultat av Zantac och ranitidin produkter visade varje tablett innehållande 3,000 till 31,000 gånger FDA-rekommenderade dagliga gränsen för NDMA., Den orala sirapen och flytande formerna av ranitidin, som är de former som vanligtvis ges till spädbarn, har också visat sig innehålla osäkra mängder NDMA.,Div>

hitta hjälp att lämna in en rättegång mot Zantac (ranitidin) tillverkare

om ditt barn har utvecklat hälsoproblem efter att ha fått Zantac (ranitidin), eller om du är orolig för ditt barns risk för hälsofrågor, kan du vara berättigad att lämna in en rättegång mot drugmakers som misslyckades med att varna konsumenterna om alla potentiella faror med att använda sina droger.,<|p>

hos Florin / Roebig kan våra erfarna läkemedelsadvokater avgöra om du har ett ärende att stämma Zantac drugmakers och söka ersättning för skador.

Ring kontoren för Florin / Roebig idag för att schemalägga en gratis fallutvärdering med en av våra advokater för att bestämma din behörighet för att lämna in en individuell eller Grupptalan.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *