Good Mood

huuli-ja suulakihalkio ovat synnynnäisiä epämuodostumia, jotka ilmetä, kun vauva on huuli-tai suu eivät muodosta oikein raskauden aikana. Yhdessä näitä syntymäpaikkoja kutsutaan yleisesti nimellä ”orofacial clefts”.

mikä on Cleft Lip?

huuli muodostuu neljännen ja seitsemännen raskausviikon välillä. Koska vauva kehittyy raskauden aikana, kehon kudoksia ja soluja, kummaltakin puolelta pää kasvaa kohti keskustaa kasvot ja liittyä yhdessä tehdä kasvot., Tämä kudosten yhdistäminen muodostaa kasvonpiirteet, kuten huulet ja suu. Huulen halkeama tapahtuu, jos huulen muodostava kudos ei liity täysin ennen syntymää. Tämä johtaa avaamiseen ylähuulessa. Aukko huuli voi olla pieni viilto tai se voi olla suuri aukko, joka menee läpi huuli nenään. Halkihuuli voi olla huulen toisella tai molemmilla puolilla tai keskellä huulta, jota esiintyy hyvin harvoin. Lapsilla, joilla on huuli, voi olla myös suulaki.

mikä on suulakihalkio?,

suun katto (kitalaki) muodostuu kuudennen ja yhdeksännen raskausviikon välillä. Suulakihalkio tapahtuu, jos suun katosta muodostuva kudos ei liity täysin yhteen raskauden aikana. Joillekin vauvoille sekä kitalaen etu-että takaosa ovat auki. Muille vauvoille vain osa kitalakesta on auki.

Muut Ongelmat

Lapset, joilla on huuli-tai ilman suulakihalkio tai suulakihalkio yksin usein ongelmia ruokinta ja puhuu selvästi ja voi olla korvatulehdus., Heillä saattaa olla myös kuulo-ongelmia ja ongelmia hampaissaan.

Kuinka Monet Vauvat ovat Syntyneet, joilla on Huuli – /Kitalakihalkio?

• Noin 1 jokaisen 1,600 vauvoja on syntynyt huuli-suulakihalkio yhdysvalloissa.
• noin 1 jokaisesta 2 800 vauvasta syntyy halkihuuli ilman suulakihalkiota Yhdysvalloissa.,
• noin 1 joka 1 700 vauvalla syntyy suulakihalkio Yhdysvalloissa.1

syitä ja riskitekijöitä

useimpien imeväisten orofasiaalisten halkeamien syitä ei tunneta. Osalla lapsista huuli tai suulaki on halkaistu geenimuutosten vuoksi. Huuli-ja suulakihalkio on ajateltu johtuvan yhdistelmä geenien ja muiden tekijöiden, kuten muassa äiti tulee kosketuksiin hänen ympäristössä, tai mitä äiti syö tai juo, tai tiettyjä lääkkeitä hän käyttää raskauden aikana.,

Kuten monet perheet lasten kanssa synnynnäisiä epämuodostumia, CDC haluaa selvittää, mitä aiheuttaa heille. Ymmärrystä tekijöistä, jotka ovat yleisempiä vauvoja epämuodostuman auttaa meitä oppimaan lisää syitä. CDC: n varoja Centers for sikiövaurioita Tutkimukseen ja Ennaltaehkäisyyn, jotka tekevät yhteistyötä laajassa tutkimuksessa, kuten National sikiövaurioita Prevention Study (NBDPS; syntymät 1997-2011) ja sikiövaurioita Tutkimuksessa Arvioida Raskauden vastuut (BD-VAIHEET; alkoi syntyneiden vuonna 2014), ymmärtää syitä ja riskejä sikiövaurioita, mukaan lukien orofacial suulakihalkioita.,

viime Aikoina, CDC raportoi tärkeät havainnot tutkimukset joitakin tekijöitä, jotka lisäävät mahdollisuus ottaa vauvan kanssa orofacial halkeama:

• Tupakointi―Naiset, jotka tupakoivat raskauden aikana ovat todennäköisemmin vauvan kanssa orofacial cleft kuin naiset, jotka eivät tupakoi.2-3
• Diabetes―Naiset, joilla on diabetes diagnosoitu ennen raskautta, on lisääntynyt riski saada lapsi, jolla on huuli-kanssa tai ilman suulakihalkio, verrattuna naisiin, joilla ei ollut diabetesta.,5
• Käyttö tiettyjen lääkkeiden―Naiset, jotka käytetään tiettyjä lääkkeitä epilepsian hoitoon, kuten topiramaatti tai valproaatti, ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana (ensimmäiset 3 kk) aikana on suurentunut riski saada vauvan kanssa huuli-kanssa tai ilman suulakihalkio, verrattuna naisiin, jotka eivät ota näitä lääkkeitä.6-7

CDC edelleen tutkimuksen sikiövaurioita, kuten huuli-ja suulakihalkio, ja miten ehkäistä niitä. Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, keskustele lääkärisi kanssa tavoista lisätä mahdollisuuksiasi saada terve vauva.,

Diagnoosi

Orofacial suulakihalkioita, erityisesti huuli-kanssa tai ilman suulakihalkio, voidaan diagnosoida raskauden aikana rutiini ultraääni. Ne voidaan diagnosoida myös vauvan syntymän jälkeen, erityisesti suulakihalkio. Joskus kuitenkin tietyntyyppisiä suulakihalkioita (esimerkiksi submucous cleft kitalaki ja bifid uvula) saatetaan diagnosoida vasta myöhemmin elämässä.,

Hallinta ja Käsittely

Palvelut ja hoito lapsille, joilla on orofacial suulakihalkioita voi vaihdella riippuen vakavuudesta halkeama, lapsen ikä ja tarpeet; ja läsnäolo liittyvät oireyhtymät tai muita synnynnäisiä epämuodostumia, tai molemmat.

huulten korjausleikkaus tapahtuu yleensä muutaman ensimmäisen elinkuukauden aikana, ja sitä suositellaan 12 ensimmäisen elinkuukauden aikana. Suulakihalkion korjausleikkausta suositellaan 18 ensimmäisen elinkuukauden aikana tai aikaisemmin, jos mahdollista.8 monet lapset tarvitsevat lisää kirurgisia toimenpiteitä vanhetessaan., Kirurginen korjaus voi parantaa lapsen kasvojen ulkonäköä ja ulkonäköä ja se voi myös parantaa hengitystä, kuuloa sekä puhetta ja kielen kehitystä. Orofasiaalihuuhtelulla syntyneet lapset saattavat tarvita muunlaisia hoitoja ja palveluita, kuten erikoishammashoitoa tai oikomishoitoa tai puheterapiaa.4,8

hoidon aikana useimmat orofasiaaliklevyjä sairastavat lapset voivat hyvin ja elävät terveellisesti. Jotkut lapset orofacial suulakihalkioita voi olla ongelmia itsetunto, jos he ovat huolissaan näkyviä eroja itsensä ja muiden lasten kanssa., Vanhempien ja vanhempien väliset tukiryhmät voivat osoittautua hyödyllisiksi vauvojen perheille, joilla on pään ja kasvojen synnynnäisiä epämuodostumia, kuten orofacial clefts.

1. Mai CT, Isenburg JL, Canfield MA, Meyer UUDELLEEN, Correa On, maksoi kaikille, alversonille CJ, Lupo PJ, Riehle‐Colarusso T, Cho SJ, Aggarwal D, Kirby RS. Valtakunnalliset väestöpohjaiset arviot suurista syntymävaurioista, 2010-2014. Syntymävauriotutkimus. 2019; 111(18): 1420-1435.
2. Little J, Cardy a, Munger RG. Tupakanpoltto ja suulakkeet: meta-analyysi. Bull World Health Organ. 2004;82:213-18.,
3. Honein MA, Rasmussen SA, Reefhuis J, Romitti P, Lammer EJ, Sun L, Correa A. Äidin tupakointi, ympäristön tupakansavu, ja riski suun suulakihalkioita. Epidemiologia 2007;18: 226-33.
4. Yazdy MM, Autry AR, Honein MA, Frias JL. Erityisopetuspalvelujen käyttö lapsilla, joilla on orofacial clefts. Syntymävauriotutkimus (Osa A): kliininen ja Molekyyliteratologia 2008;82: 147-54.
5. Correa A, Gilboa SM, Besser LM, Donnelley LD, Moore CA, Hobbs CA, Cleves MA, Riehle-Colarusso TJ, Waller DK, Reece EA. Diabetes mellitus ja synnynnäiset viat., American Journal of Obstetrics and Gynecology 2008;199: 237.e1-9.
6. Margulis AV, Mitchell AA, Gilboa SM, Werler MM, Glynn RJ, Hernandez-Diaz S, Kansallisten sikiövaurioita Prevention Study. Topiramaatin käyttö raskauden aikana ja suun kautta otettavien avohakkuiden riski. American Journal of Obstetrics and Gynecology 2012;207: 405.e1-e7.
7. Werler MM, Ahrens KA, Bosco JL, Michell AA, Anderka MT, Gilboa SM, Holmes LB, Kansallisten sikiövaurioita Prevention Study. Epilepsialääkkeiden käyttö raskauden aikana suhteessa synnynnäisten epämuodostumien riskiin. Annals of Epidemiology 2011;21: 842-50.,
8. American Cleft kitalaki-Craniofacial Association. Parametrit arviointi ja hoito potilailla, joilla on huuli – /kitalakihalkio tai muu kallon ja kasvojen poikkeavuuksia. Uudistettu painos, marraskuu 2009. Chapel Hill, NC. P. 1-34. https://acpa-cpf.org/wp-content/uploads/2017/06/Parameters_Rev_2009_9_.pdf ulkoinen kuvake