Les Hélicases sont les protéines qui se lient aux chaînes D’ADN et / ou D’ARN à double ou simple brin pour dérouler des structures d’ordre supérieur, consommant généralement de l’énergie provenant de l’hydrolyse des molécules D’ATP. Les rôles biologiques des hélicases sont associés à une variété de métabolismes de L’ADN et/ou de l’ARN, y compris la réplication de l’ADN, la réparation, la recombinaison, le traitement de l’ARN et la transcription., Les dysfonctionnements des hélicases provoquent diverses maladies, telles que xeroderma pigmentosum (XP), le syndrome de vieillissement prématuré, le cancer et l’immunodéficience, chez l’homme. De plus, des analyses génétiques récentes ont révélé que des mutations dans les gènes codant l’hélicase sont fréquemment trouvées chez des patients atteints de maladies spécifiques. Certaines hélicases régulent la sénescence cellulaire en contrôlant l’intégrité des génomes, et d’autres jouent un rôle dans les fonctions neuromusculaires probablement en modulant le traitement des ARNm. Cependant, les mécanismes moléculaires de la façon dont les hélicases sont réglementés afin de maintenir notre santé ne sont pas encore entièrement compris., Dans ce sujet de recherche, nous nous concentrerons sur l’expression et les fonctions des hélicases et de leurs gènes codants, en passant en revue les progrès récents de la recherche qui fournissent de nouvelles informations sur le développement de traitements cliniques et pharmaceutiques ciblant les hélicases.
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