Good Mood

nom générique: désogestrel / éthinylestradiol

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 31 mai 2020.

• consommateur
• professionnel

Remarque: ce document contient des informations sur les effets secondaires du désogestrel / éthinylestradiol. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Apri.,

pour le consommateur

S’applique au désogestrel/éthinylestradiol: comprimé oral

effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

en plus de ses effets nécessaires, le désogestrel / éthinylestradiol peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,douleur dans la poitrine, l’aine ou les jambes, en particulier dans les mollets des jambes

maux de tête sévères d’apparition soudaine

rythme cardiaque lent ou rapide

douleur à l’estomac

perte soudaine de coordination ou trouble de l’élocution

respiration perturbée soudaine

transpiration

fatigue ou faiblesse inhabituelle

vomissements

vomissements de sang

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires du désogestrel/éthinylestradiol peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,sensation de tristesse ou de vide

irritabilité

démangeaisons du vagin ou à l’extérieur des organes génitaux

perte d’intérêt ou de plaisir

douleur pendant les rapports sexuels

pertes vaginales épaisses et blanches ressemblant à du caillé sans odeur ou avec une odeur légère

problèmes de port de lentilles de contact

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s’applique au désogestrel/éthinylestradiol: comprimé oral

génito-urinaire

la diminution de la lactation peut théoriquement se produire lorsque ce médicament est administré immédiatement après l’accouchement.,

fréquent (1% à 10%): douleur/sensibilité mammaire, aménorrhée, saignement irrégulier

Peu fréquent (0,1% à 1%): hypertrophie/hypertrophie mammaire, métrorragie

Rare (0,01% à 0.,1%): pertes vaginales/mammaires, candidose vaginale

fréquence non signalée: saignements pénétrants, taches, changement du flux menstruel, ectropion et sécrétion cervicaux, infertilité temporaire (après arrêt du traitement), vaginite, candidose, diminution de la lactation, syndrome prémenstruel, dysménorrhée, endométriose, myome utérin

gastro-intestinal

fréquent (1% à 10%): nausées, douleurs abdominales

Peu fréquent (0,1% à 1%): vomissements, diarrhée

Psychiatrie

fréquent (1% à 10%): humeur dépressive, Humeur altérée

peu fréquent (0.,1% à 1%): diminution de la libido, nervosité

Rare (0,01% à 0,1%): augmentation de la libido

fréquence non signalée: dépression/dépression mentale

système nerveux

fréquent (1% à 10%): céphalées, vertiges

Peu fréquent (0,1% à 1%): Migraine

fréquence non signalée: accident vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire, hémorragie cérébrale/thrombose, exacerbation de la chorée, chorée de Sydenham, épilepsie

métabolique

fréquent (1% à 10%): Augmentation du poids

peu fréquent (0,1% à 1%): rétention hydrique

rare (0,01% à 0.,

fréquence non rapportée: diminution du folate sérique, exacerbation de la porphyrie, diminution de la tolérance aux glucides, augmentation/diminution du folate

dermatologique

Peu fréquent (0,1% à 1%): éruption cutanée/éruption allergique, urticaire, acné

Rare (0,01% à 0,1%): érythème nodeux/polymorphe, prurit, alopécie, hirsutisme

fréquence non rapportée: perte de cheveux du cuir chevelu, mélasma/chloasma ou mélasma/chloasma persistant, herpès gestationnel gestationis, éruption hémorragique

cardiovasculaire

peu fréquent (0,1% à 1%): hypertension, rétention hydrique/œdème

rare (0.,

fréquence non rapportée: infarctus du myocarde, thrombose veineuse, troubles thromboemboliques artériels/veineux, aggravation variqueuse, thrombophlébite et thrombose veineuse avec/sans embolie

oculaire

Rare (0,01% à 0,1%): intolérance aux lentilles de Contact, cataracte

fréquence non rapportée: thrombose rétinienne, névrite optique, perte de vision partielle/complète, changement de courbure cornéenne/raidissement

hypersensibilité

rare (0,01% à 0.,1%): hypersensibilité

fréquence non rapportée: réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes, angioedème héréditaire/angioedème, réactions sévères avec symptômes respiratoires et circulatoires

autres

rares (0,01% à 0.,enign tumeurs hépatiques

oncologiques

fréquence non signalée: tumeurs hormono-dépendantes, cancer du sein

rénales

fréquence non signalée: syndrome de type cystite, insuffisance rénale

respiratoires

fréquence non signalée: embolie pulmonaire

hématologique

fréquence non signalée: syndrome hémolytique et urémique

musculo-squelettique

fréquence non signalée: lupus érythémateux disséminé

informations complémentaires

consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page S’appliquent à votre situation personnelle.,

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.

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