L’atrophie systémique Multiple (MSA) est une maladie neurodégénérative débilitante. Il est rare, ne touchant qu’environ quatre personnes sur 100 000, mais son impact sur ceux qu’il touche est dévastateur. La MSA partage de nombreuses caractéristiques pathologiques et cliniques avec la maladie de Parkinson, plus connue et plus courante, pour laquelle elle est souvent confondue. En fait, la protéine anormale de la maladie de Parkinson (synucléine) joue également un rôle clé dans la MSA.,bellar, dans lequel les patients ont principalement des problèmes de coordination, de marche et de troubles de la parole
symptômes
en plus des symptômes de mouvement spécifiques à chaque type de MSA, MSA peut causer, évanouissement et hypotension artérielle (ainsi que des fluctuations de la pression artérielle), contractions musculaires, incontinence urinaire, constipation, dysfonction sexuelle, vision double ou autres troubles de la vision, difficulté à respirer et à avaler, troubles du sommeil, y compris le sommeil apnée et transpiration anormale., Il n’y a pas de remède pour MSA, et la durée de vie avec la maladie varie généralement entre 7-10 ans.
traitement
la MSA progresse rapidement et le traitement vise à essayer de contrôler les symptômes, ce qui est difficile. Cependant, il existe des traitements viables pour un certain nombre de symptômes de MSA, et une approche coordonnée des soins est importante pour optimiser les soins.,
ressources supplémentaires
- Coalition MSA
- Fondation Nationale de recherche sur la dysautonomie
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