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le pycnogénol, un extrait normalisé de l’écorce du pin maritime français, est constitué de composés phénoliques comprenant la catéchine, la taxifoline, les procyanidines et les acides phénoliques (1).,

Nous avons étudié si le pycnogénol a un effet hypoglycémiant en raison de la communication verbale personnelle de patients déclarant ne pas avoir besoin d’insuline après une supplémentation en pycnogénol.

l’étude a été conçue comme une étude ouverte, contrôlée, de détermination de la dose et a été approuvée par le Comité d’éthique de L’Hôpital Guangnamen. Les Patients ont donné leur consentement éclairé par écrit. Nous avons recruté 18 hommes et 12 femmes parmi les patients externes de L’Hôpital Guangnamen et de l’hôpital dentaire Municipal. Les Patients étaient âgés de 28 à 64 ans et avaient un IMC de 22 à 34 kg/m2., Les Patients atteints de diabète de type 2 ont été inclus avec une glycémie à jeun comprise entre 7 et 10 mmol/l après avoir participé à un programme de régime et de sport pendant 1 mois. Les critères d’Exclusion étaient le diabète de type 1, l’hypertension manifeste ou maligne et toute maladie nécessitant un traitement continu avec des médicaments, ainsi que les femmes enceintes ou allaitantes.

lors de la première et de la dernière visite, un examen physique et une évaluation des données démographiques, des antécédents médicaux, du poids corporel, de la taille, des signes vitaux, de la pression artérielle, de l’électrocardiogramme, de l’alimentation et des médicaments ont été effectués., Des échantillons de glycémie à jeun, D’HbA1c, d’insuline et d’endothéline-1 ont été prélevés. Des échantillons de sang ont été prélevés pour mesurer la glycémie postprandiale 2 h après le petit déjeuner.

Le Glucose a été mesuré enzymatiquement, L’HbA1c par chromatographie liquide à haute performance, et l’insuline et l’endothéline-1 par immunoessais. L’analyse statistique a été effectuée avec le logiciel SPSS 16.0 à l’aide D’ANOVA à une factorielle avec le test de différence la moins significative projeté par Fisher. Les Patients ont reçu successivement 50, 100, 200 et 300 mg de pycnogénol à des intervalles de 3 semaines., Toutes les 3 semaines, le glucose à jeun et postprandial, l’endothéline-1, L’HbA1c et l’insuline ont été analysés.

aucun changement n’a été observé dans les signes vitaux, l’électroencéphalogramme ou la pression artérielle au cours de la période de 12 Semaines.

la glycémie à jeun a été abaissée en fonction de la dose jusqu’à l’administration d’une dose de 200 mg de pycnogénol. L’augmentation de la dose de 200 à 300 mg n’a pas diminué davantage la glycémie. Par rapport aux valeurs initiales, 100-300 mg ont réduit significativement la glycémie à jeun de 8,64 ± 0,93 à 7,54 ± 1,64 mmol/L (p < 0,05)., Cinquante milligrammes de pycnogénol ont abaissé significativement le glucose postprandial de 12,47 ± 1,06 à 11,16 ± 2,11 mmol / L (p< 0,05). La diminution maximale du glucose postprandial a été observée avec 200 mg à 10,07 ± 2,69 mmol/L; 300 mg n’a pas eu d’effet plus fort.

Les taux D’HbA1c ont diminué de façon continue, passant de 8,02 ± 1,04 à 7,37 ± 1,09%. La différence par rapport aux valeurs initiales est devenue significative après 9 et 12 semaines de traitement par 200 ou 300 mg de pycnogénol (p < 0,05)., L’endothéline-1 a diminué significativement après 100-300 mg de pycnogénol de 104 ± 16 à 91 ± 15 pg/ml (p < 0,05). Il n’y a pas eu de diminution supplémentaire avec 300 mg. Les taux d ‘insuline n’ ont été modifiés à aucun niveau posologique de pycnogénol.

quatre patients ont signalé des étourdissements, deux maux de tête, deux malaises gastriques et un ulcère de la bouche. Aucun des patients n’a interrompu l’étude. Tous les effets indésirables étaient mineurs et transitoires.

la Stimulation de la sécrétion d’insuline peut être exclue comme cause d’une baisse du taux de glucose car la sécrétion d’insuline n’a pas été affectée., Des investigations mécanistiques sont en cours pour élucider le mécanisme de l’abaissement du glucose avec le pycnogénol.

la diminution de l’endothéline-1 suite à la supplémentation en pycnogénol indique une amélioration de la fonction de l’endothélium.

Cette étude de détermination de la dose encourage d’autres études mécanistiques et cliniques avec le pycnogénol pour explorer son potentiel dans l’obtention d’un contrôle métabolique chez les patients atteints de diabète léger de type 2. Une étude en double aveugle contrôlée versus placebo avec 77 patients a confirmé l’effet hypoglycémiant du pycnogénol (2).,