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Trouble de dépersonnalisation: »j’étais incapable de ressentir l’amour »


c’est malgré la condition qui se forme souvent à l’adolescence.

La Dre Elaine Hunter, qui la dirige, craint de devoir détourner les enfants et les jeunes.

 » Nous avons parfois des patients très angoissés et bouleversés qui ont un enfant de 15 ans qui est terrifié… et il n’y a pas grand-chose que nous pouvons faire., »

une patiente qu’elle a récemment vue en tant qu’adulte a développé la maladie à l’âge de 13 ans et a été incapable de quitter la maison pendant deux ans – ayant 10 attaques de panique ou plus par jour en raison du trouble de dépersonnalisation de l’anxiété causé.

Au début, elle était incapable de reconnaître ses propres parents.

Le Dr Hunter espère que les services pour les moins de 18 ans seront disponibles à temps.

elle souhaite également que le traitement soit mis à la disposition des patients localement, en formant des « responsables des troubles de dépersonnalisation » dans chaque fiducie de santé mentale du NHS, qui peuvent ensuite partager leurs connaissances avec d’autres.,

elle a également développé une forme de thérapie cognitivo-comportementale (TCC) spécifiquement conçue pour le trouble de dépersonnalisation, qu’elle croit que les professions médicales ayant une base dans la thérapie parlante seraient en mesure d’apprendre avec la formation.,

légende de L’Image Sarah Ashley « ne pouvait pas manger, ne pouvait pas dormir » avant de commencer sa TCC avec le Dr Hunter

L’une des patientes du Dr Hunter, Sarah Ashley, directrice des ventes, dit avoir remarqué une « énorme, énorme différence » en dépit d’être initialement sceptique.

 » je regardais mes mains ou certaines parties de mon corps et je sentais qu’elles ne m’appartenaient pas. Je me regardais dans le miroir et ce serait comme regarder quelqu’un d’autre », dit-elle.,

« Je ne pouvais pas manger, Je ne pouvais pas dormir six six pierres et demie de toute l’anxiété qui en découlait.

« alors que maintenant, je fais un peu de dépersonnalisation, mais je peux traiter très rapidement. »

le traitement est donc disponible, mais actuellement limité et difficile d’accès.

Le Dr Hunter dit qu’il ne devrait pas être le cas que les gens « trouvent leurs symptômes via Google » et doivent dire à leur médecin généraliste: « c’est ce que j’ai », plutôt que l’inverse.

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