Zantac Cancer Lawsuits
des milliers de poursuites à travers le pays ont été intentées contre les principaux fabricants de produits Zantac et ranitidine en raison de leur incapacité à détecter la NDMA dans leurs produits et à avertir les consommateurs des risques graves pour la santé associés à l’utilisation de leurs médicaments.,
les plaignants qui intentent ces poursuites intentent des poursuites au nom d’eux-mêmes, de membres de la famille décédés ou de leurs bébés qui ont été exposés à la NDMA à Zantac. Ces poursuites allèguent que la prise de Zantac a directement causé le développement de graves problèmes de santé—y compris divers cancers et problèmes hépatiques et rénaux—à la suite de la NDMA dans les produits Zantac et ranitidine.
Les résultats des tests récents des produits Zantac et ranitidine ont montré que chaque comprimé contenait 3 000 à 31 000 fois la limite quotidienne de NDMA recommandée par la FDA., Le sirop oral et les formes liquides de ranitidine, qui sont les formes généralement données aux bébés, ont également été trouvés pour contenir des quantités dangereuses de NDMA.,16f27″>
Trouver de l’Aide à intenter Un Procès Contre Zantac (Ranitidine) les Fabricants
Si votre bébé a développé des problèmes de santé après la remise Zantac (ranitidine), ou vous êtes préoccupé par votre bébé à risque de problèmes de santé, vous pourriez être admissible à déposer une plainte contre le drugmakers qui n’ont pas d’avertir les consommateurs de tous les dangers potentiels de l’utilisation de leurs médicaments.,<|p>
chez Florin / Roebig, nos avocats pharmaceutiques expérimentés peuvent déterminer si vous avez une affaire pour poursuivre les fabricants de médicaments Zantac et demander une indemnisation pour les dommages et Intérêts.<|p>
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