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研究者は有望な新しい'トロイの木馬'多発性硬化症の治療

私たちはしばしば私たちの免疫 私たちは、免疫システムが病気から私たちを守り、病原体が私たちの体に侵入すると仮定しています。 同様に、私達は私達の神経系が環境からの情報を取り、私達の頭脳にそれを中継し、次に私達の頭脳が筋肉を動かすようにすると仮定する。

しかし、免疫系があなたの神経系が敵であると考え、あなたの体を攻撃するとどうなりますか?, この自己免疫反応は、多発性硬化症(MS)に罹患している人々の悲しい現実である。

MSは、世界中の何百万人もの人々に影響を与える衰弱させる障害です。 MSは進行性麻痺、痛み、記憶障害を伴い、しばしば死をもたらす。 カナダは、世界で最も高いMS率を持つという疑わしい区別を持っています。 MSのこの高い率の理由は知られていません。

神経科学者として、私は神経系の機能だけでなく、それを悩ませる様々な病気や怪我を理解することに深い関心を持っています。, 神経系はまさに科学の最後のフロンティアであり、広大な未踏の領域があります。 また、このシステムの病気は、患者とその家族の両方に大きな影響を与えます。

したがって、私の目標は、これらの疾患を科学的観点から理解するだけでなく、治療や生活の質を向上させるための新しいアプローチを考案すること それはMSに来るとき、私は病気と診断されたいくつかの親しい友人を持っているので、私は非常に個人的なつながりを持っています。,

免疫細胞のためのトロイの木馬

神経系は、ワイヤの束に似た何百万もの接続で構成されています。 あなたの家のワイヤーのように、それらは絶縁され、それらを環境から保護し、細胞間の迅速な通信を可能にします。

あなたの家のワイヤーとは異なり、この断熱材はミエリンと呼ばれる脂肪質材料で作られています。 MSでは、このミエリン鞘は破壊され、神経接続は裸のままになります。 この結果、ニューロンは信号を送ることができず、麻痺および最終的な死に至る。,

現在、MSの治療選択肢はほとんどなく、ほとんどの治療症状があり、病気そのものではありません。 従ってある前線療法は免疫組織を変更するように試みますが全体の免疫組織を抑制することによってそうし、伝染に敏感な患者をします。

私たちが開発したアプローチは、病気を引き起こしている細胞を特異的に標的とすることです。 病気を引き起こす細胞を取除くことによって、これがボディがそれ自身を修理するようにしこうして患者の生活環境基準の結果を改善することを,

私たちは、MSを引き起こす細胞を直接排除するための新しいアプローチを持っています。 我々は、欠陥のある免疫細胞を騙して、彼らが実際に自分自身を攻撃しているときに、彼らが体を攻撃していると考えさせます。

マウスは歩く能力を取り戻す

私たちは、三つのタンパク質から構築されたタンパク質構築物を使用しています。 最初のタンパク質は、ニューロン(ミエリン)を取り囲む脂肪絶縁を模倣する。 これは、理論的には、このタンパク質を探している免疫細胞が私たちの薬に結合する原因となるはずです。, 第二のタンパク質は内在化配列であり、第一のタンパク質に結合する任意の細胞が私たちの薬を取り込む原因となります。

第三のタンパク質は死の手がかりです。 従って私達の構築物に結合するどの免疫細胞でも全体の蛋白質シーケンスをと、次に死ぬ。 健康な個体では、このタンパク質を認識する免疫細胞は存在してはならない。 MS患者では、異常な免疫細胞が特異的に排除される。

私たちの研究では、これをマウスで試験し、驚くべき結果をもたらしました。 我々は、異常な免疫細胞が特異的に排除されることを見出した。, しかし、より重要なのは、マウスの移動能力の変化でした。 治療されたマウスはすぐに歩行能力を取り戻すことができた。

私たちはこの研究を何度か複製し、毎回同じ結果を得ました。 我々は現在、安全性の範囲を決定するために、この化合物の上限線量が何であるかを調査している。

自己免疫疾患の可能性

私たちは結果に非常に興奮していますが、完了するべきかなりの作業が残っています。 我々は、MS患者から得られた血液で我々の化合物をテストするつもりです。, 彼らの血液を単離することによって、我々はペトリ皿で私たちの化合物をテストし、彼らの免疫細胞への影響を観察することができるでしょう。

私たちの動物モデルをヒト被験者と組み合わせることにより、私たちの意図は、近い将来に私たちの研究をヒトに迅速に翻訳することです。

私たちの技術の興味深い応用は、それが他の様々な自己免疫疾患にも使用できるということです。 そのような場合、体によって攻撃されているタンパク質は、簡単に別のものと交換することができます—その後、薬物はそれらの異常な細胞にも作用し

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