Good Mood

buza despicată și Palatul despicat sunt defecte congenitale care apar atunci când buza sau gura copilului nu se formează corect în timpul sarcinii. Împreună, aceste forme de naștere sunt denumite în mod obișnuit „crăpături orofaciale”.

ce este buza despicată?

buza se formează între a patra și a șaptea săptămână de sarcină. Pe măsură ce un copil se dezvoltă în timpul sarcinii, țesutul corpului și celulele speciale din fiecare parte a capului cresc spre centrul feței și se unesc pentru a face fața., Această îmbinare a țesutului formează trăsăturile faciale, cum ar fi buzele și gura. O buză despicată se întâmplă dacă țesutul care alcătuiește buza nu se alătură complet înainte de naștere. Aceasta are ca rezultat o deschidere în buza superioară. Deschiderea buzei poate fi o fantă mică sau poate fi o deschidere mare care trece prin buză în nas. O buză despicată poate fi pe una sau pe ambele părți ale buzei sau în mijlocul buzei, care apare foarte rar. Copiii cu buza despicată pot avea, de asemenea, un palat despicat.

ce este palatoschizis?,

acoperișul gurii (palatului) se formează între a șasea și a noua săptămână de sarcină. Un palat despicat se întâmplă dacă țesutul care alcătuiește acoperișul gurii nu se unește complet în timpul sarcinii. Pentru unii copii, părțile din față și din spate ale palatului sunt deschise. Pentru alți copii, doar o parte a palatului este deschisă.copiii cu buza despicată, cu sau fără palatoschizis sau palatoschizis, au adesea probleme cu hrănirea și vorbirea clară și pot avea infecții ale urechii., De asemenea, ar putea avea probleme de auz și probleme cu dinții.

câți copii se nasc cu buza despicată/Palatul despicat?

• aproximativ 1 din fiecare 1.600 de bebeluși se naște cu buza despicată cu Palatul despicat în Statele Unite.
• aproximativ 1 din fiecare 2.800 de bebeluși se naște cu buza despicată fără palatos despicat în Statele Unite.,
• aproximativ 1 din fiecare 1700 de copii se naște cu palatoschizis în Statele Unite.1

cauze și factori de risc

cauzele fisurilor orofaciale la majoritatea sugarilor nu sunt cunoscute. Unii copii au o buză despicată sau un palat despicat din cauza modificărilor genelor lor. Buza Cleft si palatoschizisul sunt considerate a fi cauzate de o combinație de gene și de alți factori, cum ar fi lucruri pe care mama vine în contact cu mediul ei, sau ce mama mănâncă sau bea, sau anumite medicamente se folosește în timpul sarcinii.,la fel ca multe familii de copii cu defecte congenitale, CDC vrea să afle ce le provoacă. Înțelegerea factorilor care sunt mai frecvenți în rândul bebelușilor cu un defect de naștere ne va ajuta să aflăm mai multe despre cauze. CDC finanțează centrele de cercetare și prevenire a defectelor la naștere, care colaborează la studii mari, cum ar fi Studiul Național de prevenire a defectelor la naștere (nbdps; nașteri 1997-2011) și studiul defectelor la naștere pentru a evalua expunerile la sarcină (BD-STEPS; a început cu nașteri în 2014), pentru a înțelege cauzele și riscurile pentru defecte la naștere, inclusiv,

Recent, CDC a raportat cu privire la constatările importante din studii de cercetare despre unii factori, care crește riscul de a avea un copil cu o orofacial despicat:

• Fumatul―Femeile care fumeaza in timpul sarcinii sunt mai susceptibile de a avea un copil cu o orofacial despicat decat femeile care nu fumeaza.2-3
• diabet-femeile cu diabet zaharat diagnosticate înainte de sarcină au un risc crescut de a avea un copil cu buza despicată cu sau fără palatoschizis, comparativ cu femeile care nu au avut diabet.,5
• utilizarea anumitor medicamente-femeile care au utilizat anumite medicamente pentru tratarea epilepsiei, cum ar fi topiramatul sau acidul valproic, în timpul primului trimestru (primele 3 luni) de sarcină prezintă un risc crescut de a avea un copil cu buza despicată, cu sau fără palatoschizis, comparativ cu femeile care nu au luat aceste medicamente.6-7

CDC continuă să studieze defectele la naștere, cum ar fi buza despicată și Palatul despicat și cum să le prevină. Dacă sunteți gravidă sau vă gândiți să rămâneți gravidă, discutați cu medicul dumneavoastră despre modalități de a crește șansele de a avea un copil sănătos.,clefturile Orofaciale, în special buza despicată cu sau fără palatoschizis, pot fi diagnosticate în timpul sarcinii printr-o ecografie de rutină. Ele pot fi, de asemenea, diagnosticate după nașterea copilului, în special Palatul despicat. Cu toate acestea, uneori, anumite tipuri de palatoschizis (de exemplu, palatoschizis submucos și uvula bifidă) s-ar putea să nu fie diagnosticate decât mai târziu în viață.,serviciile și tratamentul pentru copiii cu despicături orofaciale pot varia în funcție de severitatea despicăturii; vârsta și nevoile copilului; și prezența sindroamelor asociate sau a altor defecte congenitale sau ambele.chirurgia pentru repararea unei buze despicate apare de obicei în primele câteva luni de viață și este recomandată în primele 12 luni de viață. Chirurgia pentru repararea Palatului despicat este recomandată în primele 18 luni de viață sau mai devreme, dacă este posibil.8 mulți copii vor avea nevoie de proceduri chirurgicale suplimentare pe măsură ce îmbătrânesc., Reparația chirurgicală poate îmbunătăți aspectul și aspectul feței unui copil și poate îmbunătăți, de asemenea, respirația, auzul și dezvoltarea vorbirii și a limbajului. Copiii născuți cu crăpături orofaciale ar putea avea nevoie de alte tipuri de tratamente și servicii, cum ar fi îngrijirea dentară sau ortodontică specială sau terapia logopedică.4,8

cu tratament, majoritatea copiilor cu crăpături orofaciale se descurcă bine și duc o viață sănătoasă. Unii copii cu crăpături orofaciale pot avea probleme cu stima de sine dacă sunt preocupați de diferențe vizibile între ei și alți copii., Grupurile de sprijin părinte-părinte se pot dovedi utile pentru familiile de copii cu defecte congenitale ale capului și feței, cum ar fi crăpăturile orofaciale.

1. Mai CT, Isenburg JL, Canfield MA, Meyer RE, Correa A, Alverson CJ, Lupo PJ, Riehle‐Colarusso T, Cho SJ, Aggarwal D, Kirby RS. Estimări naționale bazate pe populație pentru defecte congenitale majore, 2010-2014. Malformații Congenitale De Cercetare. 2019; 111(18): 1420-1435.
2. micul J, Cardy A, Munger RG. Fumatul tutunului și crăpăturile orale: o meta-analiză. Taur De Organe De Sănătate Mondială. 2004;82:213-18.,
3. Honein MA, Rasmussen a SA, Reefhuis J, Romitti P, Lammer EJ, Sun Eu, Correa A. Materne fumatul, fumul de tutun, și riscul de oral crăpăturile. Epidemiologie 2007; 18: 226-33.
4. Yazdy MM, Autry AR, Honein MA, Frias JL. Utilizarea serviciilor de educație specială de către copiii cu crăpături orofaciale. Cercetarea defectelor congenitale( partea A): Teratologie clinică și moleculară 2008;82: 147-54.
5. Correa A, Gilboa SM, Besser LM, Botto LD, Moore CA, Hobbs CA, Cleves MA, Riehle-Colarusso TJ, Waller DK, Reece EA. Diabetul zaharat și defectele congenitale., Jurnalul American de Obstetrică și Ginecologie 2008;199: 237.e1-9.
6. Margulis AV, Mitchell AA, Gilboa SM, WERLER MM, Glynn RJ, Hernandez-Diaz s, Studiul Național de prevenire a defectelor congenitale. Utilizarea topiramatului în timpul sarcinii și riscul de crăpături orale. Jurnalul American de Obstetrică și Ginecologie 2012; 207: 405.e1-e7.
7. Werler MM, Ahrens KA, Bosco JL, Michell AA, Anderka MT, Gilboa SM, Holmes lb, Studiul Național de prevenire a defectelor congenitale. Utilizarea medicamentelor antiepileptice în timpul sarcinii în raport cu riscurile de malformații congenitale. Analele epidemiologiei 2011; 21: 842-50.,
8. American Cleft Palate-Craniofacial Association. Parametrii pentru evaluarea și tratamentul pacienților cu buza despicată / palatoschizis sau alte anomalii craniofaciale. Ediție revizuită, noiembrie 2009. Chapel Hill, NC. P. 1-34. https://acpa-cpf.org/wp-content/uploads/2017/06/Parameters_Rev_2009_9_.pdf externe pictograma