alla olevassa kuviossa on yritys luetella kaikki tunnetut ehdotettu HSV ja varicella zoster-rokotteet ja niiden ominaisuudet. Päivitä puuttuva tieto vain rokotteista.,Company & Lead Researcher
HSV-2 therapeutic vaccine
Ian Frazer
Claudia Kunz, PhD
Study of HDIT101 versus Valaciclovir.,
Nov 2019 – Sep 2021
(Taiwanilainen Yritys, jolla on sivuliike yhdysvalloissa.)N/A
Saa MEIDÄT FDA UB-621 Vaiheen 2 tutkimuksessa Toistuvat Sukupuolielinten Herpes Potilailla (2019-06/11).,
Jun 2020 – Jun 2021
David Knipe
HSV529 vaccine was safe and elicited neutralizing antibody and modest CD4+ T-cell responses in HSV-seronegative vaccinees.,
Dec 2019 – Voi 2023
Gus Kousoulas
Se VC2 rokote estää HSV-infektio hermosolujen axons ja perustaminen latenssi eläinten malleja, kuten hiiret, marsut ja reesusapinoilla.,
Gregory Smith, Gary Pickard, Ekaterina Heldwein
A single-dose vaccine effective in mice and rats against multiple neuroinvasive herpesviruses including HSV.,
Combats HSV-1 & HSV-2 in mice.
Kevin P.,cal
mRNA-rokote esti kuolema ja sukuelinten sairaus, 54/54 (100%) hiiret tartunnan kanssa HSV-1 ja 20/20 (100%), jossa HSV-2, ja esti infektio takajuuren hermosolmu vuonna 29. ja 30 (97%) hiiret tartunnan kanssa HSV-1 ja 10/10 (100%) ja HSV-2 (päivitys 27 päivänä heinäkuuta 2020)
Ehkäisevää rokotukset täysin suojattu tappava intravaginaalinen HSV-2-infektio hiirillä.,
Immunogenicity in small animals.,
William Halford
Yhtiön mukaan rikostutkinnan FDA ja haastanut oikeudenkäynnin osallistujille. Tehokas useimmille potilaille pienessä kliinisessä tutkimuksessa (17/20), mutta vakavia sivuvaikutuksia joillekin (3/20).,
Appears to be for treatment of existing patients.
Live-attenuated non-invasive vaccinesEdit
A recent development in live-attenuated HSV vaccine design is the production of replicative vaccines that are ablated for nervous system infection., Nämä rokotteet tartuttavat hengitysteiden limakalvoja, joissa niiden replikaatio ja paikallinen leviäminen aiheuttavat vankan immuunivasteen. Näiden rokotteiden turvallisuus perustuu siihen, että ne eivät pysty tunkeutumaan hermostoon ja luomaan elinikäisiä piileviä infektioita yleisen heikentymisen sijaan. Toisin kuin muut elävät heikennetyt rokotteet, nämä rokotteet poistuvat elimistöstä, kun rokotuksen aikaansaama immuunivaste on kypsynyt., Periaatteessa, välttämällä vaimennus HSV replikointi limakalvolla, kun poistat kyky tartuttaa hermostoon, ei-invasiivisia rokotteita on potentiaalia rikkoa turvallisuus-teho dilemma tuottamalla vahvin mahdollinen immuunivaste säilyttäen korkea turvallisuustaso.
VC2 ei-invasiivisen rokotteen kehitti Tri Gus Kousoulas Louisianan osavaltionyliopistossa. VC2 koodaa kaksi vaimentavaa mutaatiota, jotka yhdessä vähentävät HSV: n pääsyä neuroneihin. Latenssin syntyminen estetään eläinmalleissa, kuten hiirissä, marsuissa ja reesusapinoissa.,
R2-ei-invasiivisia rokotteen on kehittänyt Tohtori Gregory Smith (Northwestern University Feinberg School of Medicine), Patricia Sollars & Gary Pickard (University of Nebraska-Lincoln), ja Ekaterina Heldwein (Tufts University School of Medicine). R2 rokotteiden säilyttää kotoisin replikointi epiteelisolujen, mutta eivät kykene taaksepäin axonal liikenteen ja hyökkäys hermoston., Kerta-annos R2 rokote passiivisesti käyttöön ja limakalvojen kudosten suojaa hermostoa tulevaisuudessa infektioita ja tarjoaa suojaa tappava encephalitic infektioiden hiirillä ja rotilla. Tämä rokotestrategia on tunnettu tehokkuudestaan sekä eläinlääkinnällisiä että kliinisiä neuroinvestoivia herpesviruksia vastaan. Thyreos Inc perustettiin kehittämään herpesviruksen rokote alustan, joka perustuu R2 suunnittelu kohdennettuja sovelluksia, terveys -, kumppani eläinten terveyttä, ja karjan tuottavuutta.
elävä heikennetty HSV-2-rokotetta
Dr., William Halford Southern Illinois University (SIU) School of Medicine testattu live-heikennettyjä HSV-2 ICP0∆NLS-rokotteen vuonna 2016, ennen hänen kuolemaansa kesäkuussa 2017. Rokote vaimennus saavutetaan mutaatio ICP0 (ICP0∆NLS), joka lisää rokotteen sisältämä kanta on herkkyys interferoni vastauksia ja rajoittaa sen replikointi. Jo osoittautunut turvallinen ja tehokas jyrsijöillä ja aiheuttivat 10-100 kertaa suurempi suojaa sukupuolielinten herpes kuin glykoproteiini D-alayksikkö rokote, Halford rokote oli testattu yhdysvaltojen ulkopuolella, St. Kitts 20 vapaaehtoisilla., Kaikki 20 osallistujaa raportoivat itse oireiden parantumisesta, mutta vain 17 sai ja sai kaikki kolme annosta valmiiksi. Blot testit osoittivat selkeästi vasta-ainevaste, joka voi olla aloittama plasebo vaikutus. Ihmiskoe toteutettiin kuitenkin ilman FDA: n tai Siu: n institutionaalisen tarkastuslautakunnan hyväksyntää.
Replikointi-viallinen HSV-2 vaccineEdit
Periaatetta HSV529
David M. Knipe, Professori Harvard Medical School on kehittänyt dl5-29., Se dl5-29 rokote tunnetaan myös nimellä ACAM-529-tai HSV-529, replikointi-viallinen rokote, joka on osoittautunut onnistunut estämään sekä HSV-2 ja HSV-1-infektiot, ja torjumaan viruksen jo-tartunnan isännät, eläinten malleja. HSV-529 on johtava rokotteen ehdokas, joka on tutkittu lukuisissa tutkimus-julkaisut, ja on hyväksynyt monet tutkijat alalla (en.a. Lynda A. Morrison ja Jeffrey Cohen)., Rokote indusoi vahva HSV-2-spesifisen vasta-aineen ja T-soluvasteet, suojaa haaste villi-tyyppi HSV-2-virus, vähentää vakavuus uusiutuva sairaus, ja se tarjoaa cross-suojaus HSV-1. Meneillään olevat tutkimukset osoittaisivat, onko kestävä immuunivaste ihmisillä saavutettavissa vai onko rokote liian heikennetty tekemään samoin. Rokotetta tutkii ja kehittää nyt Sanofi Pasteur.,
DNA-pohjainen vaccineEdit
Professori Ian Frazer kehitetty kokeellinen rokote, hänen joukkue Coridon, biotekniikka-alan yritys, hän perusti vuonna 2000. Admedus Vaccines-nimellä tunnettu yhtiö tutkii DNA-tekniikkaa rokotteille, joilla on profylaktinen ja terapeuttinen potentiaali. Rokotteessa on erilaista se, miten reagointi syntyy. Sen sijaan käyttöön on heikentynyt versio herpes virus tai proteiini alayksikön, tämä rokote käyttää pieni osa DNA tuottaa T-soluja ja edistää immuunijärjestelmän vasteen., Uusi rokotekandidaatti on suunniteltu ehkäisemään uusia tartuntoja ja hoitamaan niitä, joilla on jo tartunta. Helmikuussa 2014 ilmoitettiin, että Frazerin rokote genitaaliherpestä vastaan läpäisi ihmisten turvallisuustutkimukset 20 australialaisen oikeudenkäynnissä. Lokakuussa 2014 Admedus ilmoitti onnistuneensa luomaan positiivisen T-soluvasteen 95 prosentille osallistujista. Lisätutkimuksia tarvitaan sen selvittämiseksi, voiko rokote estää tarttumisen. Heinäkuussa 2014 Admedus kasvatti osuuttaan Frazerin rokotteista 16,2 prosentilla. Lisäksi 18 dollaria.,4 miljoonaa osoitettiin toisen vaiheen rokotetestaukseen ja tutkimukseen.
HSV-2-vaiheen II kokeilu alkoi huhtikuussa 2015. Väliaikaiset tulokset julkaistiin 4. Maaliskuuta, 2016 ja tulosten perusteella arvioidaan, sokaisi, yhdistetty analyysi ensimmäisestä 20 potilaat saavat vähintään kolme rokotukset satunnaistetussa, lumekontrolloidussa Vaiheen II tutkimus seuraavat tulokset:
- Ei turvallisuusasiat on huomioitu tämän kohortin potilaista. Tiedot pysyvät sokkona oikeudenkäynnin eheyden suojelemiseksi.,
- tutkimukseen osallistuneilla oli huomattava virusleesioiden (tautipesäkkeiden) väheneminen, kun kuukausittainen määrä väheni yli 90% lähtötilanteeseen verrattuna.
- keskimääräinen HSV-2-päivien lukumäärä potilailla oli pienempi kuin lähtötilanteessa.
19.lokakuuta 2016 Admedus julkaisi väliaikaisia tuloksia meneillään olevasta HSV-2-vaiheen IIa-tutkimuksesta. Se unblinded data osoitti 58%: n vähennys viruksen leviämistä lähtötilanteeseen verrattuna ja vähentää puhkeamisen 52% rokotuksesta ja 81% vähentämiseen post-booster.,
Toinen rokote explorationEdit
Vitaherpavac – potilailla, joilla on monotonisesti toistuvat sukupuolielinten herpes-infektio ja historian epäonnistuminen standardi rokotukset, anti-uusiutumisen tehoa Vitaherpavac rokotteen osoitettiin jälkeen allergometry-pohjainen räätälöity valinta sekä rokotteen hoito. Käytetty lähestymistapa liittyi pienempi antigeeninen ladata ja herkistyminen, enemmän kuin kolme-kertainen uusiutumisen vapaa-ajan 85%: lla hoidetuista potilaista ja parantaminen Th1-riippuvainen koskemattomuutta., Venäläinen vitagerpavak-rokote-ainoa monivalenttinen rokote maailmassa kroonisen gerpesvirusny-infektion (CGI) hoitoon. Se on kehitetty Venäjän tiedeakatemian D. I. Ivanovskin virologian tutkimuslaitoksessa. Venäjän federaatiossa sovelletaan yli 15 vuotta.
tutkimuksessa Albert Einstein College of Medicine, jossa D-glykoproteiinin (gD-2) poistettiin herpes solu, osoitti positiivisen tuloksen, kun testattiin hiirillä., Tutkijat poistettu gD-2-herpes-virus, joka on vastuussa herpes mikrobien pääsyn sisään ja ulos soluista. Rokote on vielä varhaisessa kehitysvaiheessa ja lisää tutkimusta on tehtävä, ennen kuin se on saanut FDA kliinisissä tutkimuksissa.
Tutkimuksen NanoBio Corporation osoittaa, että tehostettu suojaus HSV-2 on seurausta limakalvon immuniteetin, jotka voivat olla herätti niiden intranasaalinen nanoemulsion rokote. NanoBio julkaistut tulokset osoittavat tehokkuutta tutkimukset sekä ennaltaehkäisevä ja terapeuttinen marsu malli., Tähän sisältyi estää infektio ja viruksen latenssi 92% rokotettujen eläinten ja vähentää toistuvia legions 64% ja viruksen leviämistä 53%. NanoBio toivoo saavansa vuonna 2016 varoja vaiheen I kliiniseen testaukseen.
Profectus BioSciences aikoo käyttää PBS Vax-hoitorokottetekniikkaansa HSV-2-rokotteen valmistamiseen. Rokote on kehittymässä jo varhaisessa vaiheessa, eikä sen elinkelpoisuudesta tiedetä juuri mitään.,
Biolääketieteen Tutkimuksen Malleja, Worcester-pohjainen biolääketieteellinen yritys on myönnetty rahaston uuden rokotteen kehittäminen foorumi torjumiseksi mucosally tarttua taudinaiheuttajia, kuten HSV-2.
yhtiö Tomegavax (äskettäin hankittu Vir Biotekniikka) tutkii hyödyntää sytomegalovirus vektorit kehittämisessä terapeuttinen rokote herpes simplex-viruksen 2 (HSV-2), aiheuttajaa sukupuolielinten herpes. NIH on myöntänyt sille tähän tarkoitukseen avustuksen.,
Redbiotec, yksityisomistuksessa oleva Sveitsiläinen biolääketieteen yritys, joka perustuu Zürichissä spin-off ETH Zurich, on keskittyy kehittämään terapeuttinen rokote HSV-2. Redbiotecin prekliinisessä rokotteessa on yli 90% leesion pistemäärästä (vs. n. 50% Gen-003 Genocea) varhaisissa löydöksissä.,
Sanofi Pasteur ja kliinisen vaiheen immunoterapia yritys Immuuni Suunnittelu on tullut laaja yhteistyö, joka tutkii mahdollisia erilaisia yhdistelmiä aineita vastaan, HSV-2, mukaan lukien adjuvantoitu trivalentin rokotteen ehdokas, G103, joka koostuu recombinantly-ilmaisi virusproteiineja.
lopetetut rokotteet
alla on luettelo rokotteista, joita ei enää ajeta takaa.,inued pre-kliinisessä vaiheessa, ei ole enää mukana yhtiön kaasuputken
Yksityiskohtaista Tietoa lopetetut vaccinesEdit
Yksi rokote, joka oli kokeiltavana oli Herpevac, rokote HSV-2. Yhdysvaltain National Institutes of Health (NIH) teki vaiheen III Herpevac-kokeita. Vuonna 2010 se oli ilmoittanut, että sen jälkeen, kun 8 vuotta opiskella yli 8000 naista yhdysvalloissa ja Kanadassa, ei ollut merkkiäkään myönteisiä tuloksia vastaan sukupuolitauti aiheuttama HSV-2 (ja tämä huolimatta aiemmin suotuisa osavuosikatsaukset).,
PaxVax, erikoisuus rokote yritys, kumppanuuteen kanssa Spector Lab at UC San Diego Laitos Solu-ja Molekyyli Lääketieteen kehityksestä sukupuolielinten herpes virus vektori rokote. Rokote oli prekliinisessä vaiheessa. Rokote ei enää listattu niiden verkkosivuilla lahjaksi pyrkii ja on todennäköisesti lopetettu.
BioVex-niminen yksityinen yritys aloitti vaiheen I kliiniset tutkimukset ImmunoVEX-rokotteen, toisen ehdotetun rokotteen, osalta maaliskuussa 2010., Yhtiö oli aloittanut kliiniset testit Britanniassa rokotekandidaattinsa kanssa genitaaliherpeksen ehkäisyyn ja mahdollisesti hoitoon. Biolääketieteen yritys, Amgen osti BioVex ja niiden ehdotetut ImmunoVEX rokote on ilmeisesti lopetettu, lisäksi se on poistettu yhtiön tutkimus-putki.
elävä, heikennetty rokote (joka oli osoittautunut erittäin tehokkaaksi kliinisissä tutkimuksissa, Meksiko) yhtiön AuRx on jättänyt edetä Faasi III tutkimuksessa vuonna 2006, johtuen taloudellisista syistä., AuRx-hoito osoittautui turvalliseksi ja leesioiden esiintyminen väheni 86% vuoden kuluttua.
Mymetics kehittää virosomiteknologiallaan esikliinistä ennaltaehkäisevää rokotetta HSV 1: lle ja 2: lle. Ei ole ollut mitään äskettäinen ilmoitus, yhtiö osalta niiden rokote, joka on ilmeisesti otettu pois alkaen yhtiön tutkimus-tuote putki.
HerpV, agenus-yhtiön valmistama genitaaliherpesrokotekandidaatti, ilmoitti faasin II kliinisistä tutkimustuloksista kesäkuussa 2014., Tulokset osoittivat viruskuorman vähentyneen 75% ja viruserityksen vähenevän 14%. Nämä tulokset saavutettiin, kun sarja rokotukset ja tehosterokote kuuden kuukauden jälkeen, merkinanto-rokotteen voi ottaa aikaa tulla tehokas. Lisätestien tulokset osoittavat, onko rokote mahdollinen genitaaliherpestä vastaan. Ei ole ollut mitään äskettäinen ilmoitus, jonka Agenus, jotka koskevat rokotteen HerpV, joka on ilmeisesti otettu pois alkaen yhtiön tutkimus-tuote putki.,
Genocea Biosciences on kehittänyt GEN-003, first-in-luokan proteiini alayksikkö T-solu-käytössä terapeuttinen rokote, tai immunoterapian, joiden tarkoituksena on vähentää kesto ja vakavuus kliinisiä oireita liittyy kohtalaisesti tai HSV-2, ja ohjata siirto infektio. GEN-003 sisältää antigeenejä ICP4 ja gD2, sekä oma adjuvantti Matrix-M. GEN-003 oli tehnyt Faasin IIa kliinisiin tutkimuksiin. Joulukuussa 2015, Genocea ilmoitti välivaiheen tietoja, jotka osoittavat, 58% vähentää viruksen leviämistä ja 69%: n lasku sukuelinten vaurioita., Ne osoittivat myös, että yksi annoksista lopetti tautipesäkkeet vähintään 6 kuukaudeksi. GEN-003: lle tehtiin vaiheen IIb kliininen tutkimus Yhdysvalloissa. Genocea on ilmoittanut, että se siirtää niiden strategisia pyrkimyksiä syöpä rokotteita, kun samaan aikaan raskaasti vähentämällä tutkimus-ja kehitys-GEN-003 rokote sukupuolielinten herpes. Koska Genocea ei pysty varmistamaan rahoitusta tai tekemään yhteistyötä toisen yrityksen kanssa, sen rokotteiden jatkokehitys on vielä ratkaisematta.,
Vical oli myönnetty myöntää rahoitusta National Institute of Allergy ja tartuntataudit jako NIH kehittää plasmidi-DNA-pohjainen rokote estää toistuvia vaurioita potilailla piilevänä tartunnan herpes simplex-virus tyyppi 2 (HSV-2). Plasmidia DNA-koodaus HSV-2-antigeenit oli muotoiltu Vaxfectin, Vical on oma kationinen lipidi-adjuvanttia. Vical on päätökseen kliinisen Vaiheen I tutkimukset, kun taas raportointi data osoittaa rokotteen ehdokas ei täyttänyt ensisijainen päätetapahtuma., San Diego-yhtiö joutui myöntämään, että heidän herpes strategia oli pilalla, niiden rokote ei menesty yhtä hyvin kuin lumelääke. Tämä näytti kuitenkin muuttuneen 20. kesäkuuta 2016 jälkeen, jolloin Vical julkaisi ASM: ssä vaiheen I/II tulokset. Heidän rokotteensa (nimeltään VCL-HB01) oli mukana vaiheen II kliinisessä tutkimuksessa. Viimeisin oikeudenkäynti, samoin aiemmin oikeudenkäynti taas jäi ensisijainen päätepiste ja siksi yhtiö on lopettamisen rokote ja liikkuvat muita kehitteillä olevia tuotteita.
