IgG é uma forma de disgamaglobulinemia em que os níveis proporcionais do isótipo IgG são reduzidos em relação a outros isotipos de imunoglobulina. Deficiência de IgG é frequentemente encontrada em crianças como hipogamaglobulinemia transitória da infância (THI), que pode ocorrer com ou sem diminuições adicionais na IgA ou IgM.,
deficiência Seletiva de imunoglobulina G
Imunoglobulina G
Hematologia 
IgG tem quatro subclasses: IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4. É possível ter uma deficiência global de IgG, ou uma deficiência de uma ou mais subclasses específicas de IgG. A principal forma clinicamente relevante de deficiência em IgG é IgG2., A deficiência de IgG3 não é geralmente encontrada sem outras deficiências concomitantes de imunoglobulina, e a deficiência de IgG4 é muito comum, mas geralmente assintomática.
IgG1 está presente na corrente sanguínea em uma percentagem de cerca de 60-70%, IgG2-20-30%, IgG3 cerca de 5-8 %, e IgG4 1-3 %. As deficiências da subclasse IgG afectam apenas as subclasses IgG( normalmente IgG2 ou IgG3), com imunoglobulinas IgG e IgM totais normais e outros componentes do sistema imunitário a atingirem níveis normais. Estas deficiências podem afetar apenas uma subclasse ou envolver uma associação de duas subclasses, como IgG2 e IgG4., Deficiências IgG geralmente não são diagnosticadas até os 10 anos de idade. Alguns dos níveis de IgG no sangue são indetectáveis e têm uma baixa porcentagem, como IgG4, o que torna difícil determinar se uma deficiência está realmente presente. As deficiências da subclasse IgG estão por vezes relacionadas com más respostas a polissacáridos pneumocais, especialmente deficiência de IgG2 e IgG4. Algumas destas deficiências estão também envolvidas com pancreatite e têm sido associadas aos níveis de IgG4.
