Zantac Câncer de Processos
Milhares de ações judiciais em todo o país foram interpostas contra os fabricantes primários de Zantac e ranitidine produtos por conta de sua incapacidade para detectar NDMA em seus produtos e alertar os consumidores de graves riscos para a saúde associados com o uso dos seus medicamentos.,os queixosos que apresentam estes processos estão a processar em seu nome, familiares falecidos ou os seus bebés que foram expostos à NDMA em Zantac. Estas ações judiciais alegam que tomar Zantac diretamente causou o desenvolvimento de problemas graves de saúde—incluindo vários cancros e problemas hepáticos e renais—como resultado do NDMA em produtos de Zantac e ranitidina.os resultados recentes dos testes de Zantac e ranitidina mostraram que cada comprimido contém 3. 000 a 31.000 vezes o limite diário recomendado pela FDA de NDMA., O xarope oral e formas líquidas de ranitidina, que são as formas tipicamente dadas aos bebês, também foram encontrados para conter quantidades inseguras de NDMA.,16f27″>
Encontre Ajuda a Apresentação de Uma Ação judicial Contra a Zantac (Ranitidina) Fabricantes
Se o seu bebê tem desenvolvido problemas de saúde depois de ter sido dada Zantac (ranitidina), ou se você estiver preocupado com o seu bebê de risco para problemas de saúde, você pode ser elegível para o arquivo com um processo contra a drugmakers que não conseguiu avisar os consumidores de todos os potenciais perigos do uso de drogas.,na Florin|Roebig, os nossos experientes advogados farmacêuticos podem determinar se tem um caso para processar os fabricantes de medicamentos Zantac e pedir indemnização por danos.ligue para os escritórios da Florin|Roebig hoje para agendar uma avaliação gratuita do caso com um de nossos advogados para determinar sua elegibilidade para a apresentação de um processo individual ou de ação coletiva.
