tabellen under er et forsøk på å liste alle kjente foreslått HSV og varicella zoster vaksiner og deres egenskaper. Vennligst oppdatere med noen mangler informasjon om vaksiner bare.,Company & Lead Researcher
HSV-2 therapeutic vaccine
Ian Frazer
Claudia Kunz, PhD
Study of HDIT101 versus Valaciclovir.,
Nov 2019 – Sep 2021
(Taiwanske Selskapet med å ha en filial i OSS.)N/A
Får OSS FDA-Godkjenning for UB-621 Fase 2-studie i Tilbakevendende Genital Herpes hos Pasienter (2019-06/11).,
Jun 2020 – Jun 2021
David Knipe
HSV529 vaccine was safe and elicited neutralizing antibody and modest CD4+ T-cell responses in HSV-seronegative vaccinees.,
Desember 2019 – Kan 2023
Gus Kousoulas
Den VC2 vaksinen hindrer HSV infeksjon av neuronal axons og etablering av ventetid i dyremodeller for eksempel mus, marsvin og rhesus-aper.,
Gregory Smith, Gary Pickard, Ekaterina Heldwein
A single-dose vaccine effective in mice and rats against multiple neuroinvasive herpesviruses including HSV.,
Combats HSV-1 & HSV-2 in mice.
Kevin P.,cal
mRNA-vaksine forhindret død og kjønnsorganene sykdommer i 54/54 (100%) mus infisert med HSV-1 og 20/20 (100%) med HSV-2, og hindret infeksjon av dorsal root knuter i 29/30 (97%) mus infisert med HSV-1 og 10/10 (100%) med HSV-2 (oppdatering 27 juli 2020)
Forebyggende vaksinering helt beskyttet mot dødelige intravaginal HSV-2 infeksjon i mus.,
Immunogenicity in small animals.,
William Halford
Selskapet under etterforskning av FDA og saksøkt av rettssaken deltakere. Effektiv for de fleste pasienter i en liten klinisk studie (17/20), men med alvorlige bivirkninger for noen (3/20).,
Appears to be for treatment of existing patients.
Live-attenuated non-invasive vaccinesEdit
A recent development in live-attenuated HSV vaccine design is the production of replicative vaccines that are ablated for nervous system infection., Disse vaksinene infisere slimhinnene i luftveiene hvor deres replikering og spredt lokaliserte provosere en robust immunforsvar. Sikkerheten til disse vaksiner er basert på deres manglende evne til å invadere nervesystemet og etablere livslang latente infeksjoner, i motsetning til en generell demping. I motsetning til andre live-svekket design, disse vaksinene er fjernet fra kroppen når immunrespons fra vaksinasjon har modnet., I prinsippet, ved å unngå svekking av HSV-replikering i slimhinnen mens du fjerner evnen til å infisere nervesystemet, ikke-invasiv vaksiner har potensial til å bryte sikkerheten-effekt dilemma ved å produsere den sterkest mulige immunrespons og samtidig opprettholde en høy grad av sikkerhet.
VC2 ikke-invasive vaksine ble utviklet av Dr. Gus Kousoulas ved Louisiana State University. VC2 koder to dempe mutasjoner som sammen redusere HSV inntreden i nevroner. Etablering av ventetid er forhindret i dyremodeller for eksempel mus, marsvin, og rhesus-aper.,
Den R2 non-invasive vaksinen ble utviklet av Drs. Gregory Smith (Northwestern University Feinberg School of Medicine), Patricia Sollars & Gary Pickard (University of Nebraska-Lincoln), og Ekaterina Heldwein (Tufts University School of Medicine). R2 vaksiner beholde native-replikering i epitelceller, men er ute av stand til aksoner (retrograd transport og invasjon av nervesystemet., En enkelt dose av R2-vaksine passivt introdusert på slimhinnene vev beskytter nervesystemet mot fremtidige infeksjoner og gir beskyttelse mot dødelige encephalitic infeksjoner i mus og rotter. Denne vaksinen strategi er kjent for sin effektivitet mot både veterinær og kliniske neuroinvasive herpesviruses. Thyreos Inc ble grunnlagt for å utvikle et herpes-virus vaksine plattform basert på R2 design med målrettede programmer i helse -, companion animal health, og husdyr produktivitet.
Live-svekket HSV-2 vaccineEdit
Dr., William Halford ved Southern Illinois University (SIU) School of Medicine testet en live-svekket HSV-2 ICP0∆NLS-vaksine i 2016, før hans død i juni 2017. Vaksine demping oppnås ved en mutasjon i ICP0 (ICP0∆NLS) som øker vaksinestammen følsomhet for å interferon svar og begrenser dens replikering. Allerede vist seg som en trygg og effektiv i gnagere og fremmane 10 til 100 ganger større beskyttelse mot genital herpes enn et glykoprotein D subunit vaksine, Halford er vaksinen ble testet utenfor Usa, i St. Kitts i 20 menneskers frivillige., Hele 20 av deltakerne selv-rapportert en bedring i symptomer, men bare 17 har mottatt og fullført alle tre doser. Blot tester viste en klar antistoff reaksjon, som ikke kan være igangsatt av en placebo effekt. Men, det menneskelige studie ble gjennomført uten godkjenning fra FDA eller fra SIU Institutional Review Board.
Replikering-defekt HSV-2 vaccineEdit
Prinsippet om HSV529
David M. Knipe, en Professor ved Harvard Medical School har utviklet dl5-29., Den dl5-29 vaksinen er også kjent under navnet ACAM-529 eller HSV-529, en replikering-defekt vaksine som har vist seg vellykket i å forebygge både HSV-2 og HSV-1 infeksjoner og bekjempelse av virus i allerede infiserte verter, i dyremodeller. Den HSV-529 er en ledende vaksine kandidat som har blitt undersøkt i en rekke forsknings-publikasjoner, og er støttet av mange forskere i feltet (jeg.a. Lynda A. Jensen, og Jeffrey Cohen)., Vaksinen induserer sterk HSV-2-spesifikke antistoffer og T-celle responser, beskytter mot utfordringen med et wild-type HSV-2 virus, reduserer alvorlighetsgraden av tilbakevendende sykdom, og gir cross-beskyttelse mot HSV-1. Den pågående studier vil vise om en robust immunforsvar hos mennesker er å være lykkes eller hvis vaksinen er altfor enn oppveid til å gjøre det samme. Vaksinen er nå blir forsket på og utviklet av Sanofi Pasteur.,
DNA-basert vaccineEdit
Professor Ian Frazer utviklet en eksperimentell vaksine med sitt team på Coridon, en bioteknologi selskapet han grunnla i 2000. Selskapet, som nå er kjent under navnet Admedus Vaksiner, forsker DNA-teknologi for vaksiner med forebyggende og terapeutisk potensial. Hva er annerledes denne vaksinen er slik at svar blir opprettet. I stedet for å innføre en svekket versjon av herpes virus eller protein subunit, denne vaksinen bruker en liten del av DNA for å produsere T-celler og stimulerer immunforsvaret., Den nye vaksinen kandidaten er utformet for å hindre nye infeksjoner, og for å behandle de som allerede har infeksjon. I februar 2014, og det ble annonsert at Frazer ‘ s vaksine mot genital herpes gått menneskelig sikkerhet prøvelser i en studie av 20 Nordmenn. I oktober 2014, Admedus annonsert lykkes i å skape en positiv T-celle respons i 95% av deltakerne. Videre forskning er nødvendig for å finne ut om vaksinen kan forhindre overføring. I juli 2014, Admedus økt sin eierandel i Frazer ‘ s vaksiner 16,2%. I tillegg, $18.,4 millioner kroner ble lagt inn som midler mot Fase II vaksine testing og forskning.
HSV-2 Fase II rettssaken startet i April 2015. Foreløpige resultater ble publisert Mars 4, 2016 og er basert på resultatene av en planlagt, blindet, samlet analyse av data fra de første 20 pasientene til å få minst tre vaksiner i randomisert, placebo-kontrollert Fase II studie med følgende resultater:
- Ingen sikkerhet har blitt nevnt i denne kohorten av pasienter. Dataene er blindet for å beskytte integriteten av rettssaken.,
- deltagerne hadde en markert nedgang i viral lesjoner (utbrudd) med et fall på over 90% i månedlig rate versus baseline.
- gjennomsnittlig antall dager HSV-2 ble oppdaget hos pasienter ble redusert versus baseline.
19. oktober 2016, Admedus utgitt foreløpige resultater fra den pågående HSV-2 Fase IIa studie. Den unblinded data viste en 58% reduksjon i viral shedding i forhold til baseline og en reduksjon i utbrudd av 52% etter vaksinering og 81% total reduksjon av post-booster.,
Andre vaksine explorationEdit
Vitaherpavac – pasienter med monotonously tilbakevendende genital herpes infeksjon og historie av feil på standard vaksinasjon, anti-tilbakefall effekten av Vitaherpavac vaksinen ble vist etter allergometry-basert skreddersydd utvalg av vaksinasjon diett. Den brukes tilnærming var assosiert med lavere antigene legg og sensibilisering, mer enn tre-fold økning i tilbakefall-fri periode i 85% av behandlede pasienter og forbedring av Th1-avhengige immunitet., Den russiske vaksine Vitagerpavak — den eneste polyvalent vaksinen i verden for behandling av kronisk gerpesvirusny infeksjon (CGI) OG og UTDANNING typer. Den er utviklet i vitenskapelige forskningsinstitutt for virologi av D. I. Ivanovsky av det russiske Academy of Medical Science. Mer enn 15 år, og er brukt i den russiske Føderasjonen.
En studie fra Albert Einstein College of Medicine, hvor glykoprotein D (gD-2) ble slettet fra herpes celle, viste positive resultater når testet i mus., Forskere slettet gD-2 fra herpes virus, som er ansvarlig for herpes mikrober inn i og ut av cellene. Vaksinen er fortsatt i tidlige stadier av utviklingen, og mer forskning må være gjennomført før de fikk FDA-godkjenning for kliniske studier.
Forskning utført av NanoBio Corporation, viser at en økt beskyttelse mot HSV-2 er et resultat av slimhinnene immunitet som kan utløses av deres intranasal nanoemulsion vaksine. NanoBio publisert resultater som viser effektiviteten i studier gjennomført i både forebyggende og terapeutisk marsvin modell., Dette inkluderte å forebygge infeksjon og viral ventetid i 92% av dyrene vaksinert, og en reduksjon i tilbakevendende legioner med 64% og viral shedding med 53%. NanoBio håp om å skaffe penger i 2016, for å gå inn i Fase i klinisk testing.
Profectus Biovitenskap har til hensikt å bruke sine PBS Vax terapeutisk vaksine teknologi for å lage en vaksine for HSV-2. Vaksinen er i tidlig utvikling og mye er ukjent om sin levedyktighet.,
Biomedisinsk Forskning Modeller, en Strømsgodset-basert biopharma selskapet har blitt tildelt et fond for utvikling av en ny vaksine plattform for å bekjempe mucosally overført patogener som HSV-2.
selskapet Tomegavax (nylig kjøpt opp av Vir Bioteknologi) er å forske for å utnytte cytomegalovirus vektorer i utviklingen av en terapeutisk vaksine mot herpes simplex virus 2 (HSV-2), causative agent av genital herpes. Det har blitt tildelt et stipend ved NIH for dette formålet.,
Redbiotec, et privateid Sveitsiske biopharma selskap, basert i Zürich, som en spin-off av ETH Zurich, er å fokusere på utvikling av en terapeutisk vaksine mot HSV-2. Redbiotec er prekliniske vaksine viser over 90% av lesjon score (vs. ca. 50% for GEN-003 i Genocea) i tidlig funn.,
Sanofi Pasteur og klinisk-scenen immunterapi selskapet Immun Design har inngått et bredt samarbeid, som vil utforske potensialet av ulike kombinasjoner av midler mot HSV-2, inkludert en adjuvanted trivalent vaksine kandidat G103, som består av recombinantly-uttrykt virale proteiner.
Avviklet vaccinesEdit
Nedenfor er en liste over vaksiner som ikke lenger blir fulgt.,inued i pre-kliniske scenen, vises ikke lenger i selskapets pipeline
Detaljert Informasjon om avviklet vaccinesEdit
En vaksine som var under rettssaken ble Herpevac, en vaksine mot HSV-2. The National Institutes of Health (NIH) i Usa, gjennomført fase III studier av Herpevac. I 2010 ble det rapportert at, etter 8 år av studiet i mer enn 8000 kvinner i Usa og Canada, det var ingen tegn til positive resultater mot seksuelt overførbare sykdommer forårsaket av HSV-2 (og dette til tross for tidligere gunstige kvartalsrapporter).,
PaxVax, en spesialitet vaksine selskapet, i samarbeid med Spector Lab ved UC San Diego Avdeling av Cellulær og Molekylær Medisin om utvikling av en genital herpes viral vektor-vaksine. Vaksinen var i pre-klinisk stadium. Vaksinen er ikke lenger vises på nettsiden deres som en gave endeavour og har sannsynligvis blitt avviklet.
Et eget selskap kalt BioVex begynte Fase i kliniske studier for ImmunoVEX, en annen foreslåtte vaksine, i Mars 2010., Selskapet hadde begynt klinisk testing i STORBRITANNIA med sin vaksine kandidat for forebygging og potensielt behandling av genital herpes. Den biofarmasøytiske selskapet Amgen kjøpte BioVex og forslag til ImmunoVEX vaksinen ser ut til å ha blitt avviklet, videre det har blitt fjernet fra selskapets forskning rørledning.
Et levende, svekket vaksine (som ble vist seg svært effektivt i kliniske studier i Mexico) av selskapet AuRx har unnlatt å gå videre til en Fase III-studie i år 2006, på grunn av økonomiske årsaker., Den AuRx terapi har vist seg å være trygg og redusere forekomsten av lesjoner med 86% etter ett år.
Mymetics er å utvikle en pre-kliniske forebyggende vaksine for HSV-1 og 2 ved hjelp av sin virosome teknologi. Det har ikke vært noen nylige kunngjøringen av selskapet om deres vaksine, som synes å ha blitt tatt av fra selskapets forskning produkt rørledning.
HerpV, en genital herpes vaksine kandidat produsert av selskapet Agenus, kunngjorde Fase II kliniske resultater i juni 2014., Resultatene viste at opp til 75% reduksjon i viral load og en svak reduksjon i viral shedding med 14%. Disse resultatene ble oppnådd etter en rekke vaksiner og en booster dose etter seks måneder, som signaliserer vaksine kan ta tid å bli effektive. Videre testing resultater er å vise om vaksinen er en levedyktig kandidat mot genital herpes. Det har ikke vært noen nylige kunngjøringen av Agenus om vaksinen HerpV, som synes å ha blitt tatt av fra selskapets forskning produkt rørledning.,
Genocea Biovitenskap har utviklet GEN-003, en første-i-klassen protein subunit T celle-aktivert terapeutisk vaksine, eller immunterapi, designet for å redusere varigheten og alvorlighetsgraden av kliniske symptomer assosiert med moderat til alvorlig HSV-2, og til å kontrollere overføring av smitte. GEN-003 inneholder antigener ICP4 og gD2, så vel som den proprietære adjuvant Matrix-M. GEN-003 hadde inngått Fase IIa kliniske studier. I desember 2015, Genocea annonsert midlertidige data som viser en 58% reduksjon i viral shedding og 69% reduksjon i genitale lesjoner., De viste også en av de doser stoppet utbrudd i minst 6 måneder. GEN-003 var inne i en Fase IIb studie i Usa. Genocea har annonsert det ville vende sitt strategiske arbeid for å kreftvaksiner, mens på samme tid tungt å kutte ned på forskning og utvikling av GEN-003 vaksine mot genital herpes. Å være i stand til å sikre finansiering eller inngå samarbeid med et annet selskap, Genocea videre vaksine utvikling er fortsatt ikke bestemt.,
Vical hadde blitt tildelt gi finansiering fra National Institute of Allergy og Smittsomme Sykdommer divisjon av NIH for å utvikle en plasmider DNA-basert vaksine for å hindre tilbakevendende lesjoner hos pasienter latently smittet med herpes simplex virus type 2 (HSV-2). Den plasmider DNA-koding av HSV-2-antigener var formulert med Vaxfectin, Vical proprietære kationisk lipid adjuvant. Vical er avsluttende Fase i kliniske studier, mens rapportering av data som viser vaksinen kandidat ikke klarte å møte den primære endepunkt., San Diego-baserte selskapet ble tvunget til å innrømme at deres herpes strategi hadde mislyktes med sin vaksine unnlate å utføre så vel som placebo. Men, som så ut til å kan ha forandret seg, siden 20 juni 2016, når Vical utgitt fase I/II resultater i ASM. Deres vaksine (oppkalt VCL-HB01) var involvert i en Fase II-studie. Den siste rettssaken, på samme måte som en tidligere rettssak igjen ubesvarte det primære endepunktet, og derfor selskapet er avsluttet vaksine og flytte til andre rørledning produkter.
